Actualités

24/03/2017
Des équipes des laboratoires de l’AFM-Téléthon, en collaboration avec l’université de Ferrara, ont utilisé CRISPR-Cas9 pour restaurer l’expression de la dystrophine dans la myopathie de Duchenne
Accéder au contenu  Nouvel espoir pour la myopathie de Duchenne
24/03/2017
A l’issue de la fin de la phase I de son essai de thérapie génique, la société Avexis en a annoncé les premiers résultats dans un communiqué de presse du 16 mars 2017.
Accéder au contenu  SMA : premiers résultats de thérapie génique
21/03/2017
Une nouvelle rubrique pour répondre à toutes les questions sur l'AFM-Téléthon
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Date : 16/01/2017 31 vues Faire un don en ligne avec PayPal

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