Découvrir l’AFM : 50 ans de combat

« Il n’y a rien à faire… » : face aux maladies neuromusculaires, qui tuent muscle après muscle, ce fut longtemps la seule réponse de la médecine. C’est ainsi qu’est née l’Association Française contre les Myopathies un jour de février 1958 : de la révolte d’une poignée de malades et proches de malades devant ce verdict sans appel. 50 ans plus tard, grâce à leur combat et aux donateurs du Téléthon, l’espérance et la qualité de vie des malades ont nettement progressé, et plusieurs pistes de traitements se profilent. Mais ces maladies continuent à tuer…

  • Missions

    Pour guérir les maladies neuromusculaires, l’Association française contre les myopathies s’est fixé trois missions, qui constituent le coeur de son action : guérir, aider, communiquer.

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  • Organisation

    Dans son action comme dans sa gouvernance, l’AFM s’appuie sur une alliance de compétences : celles des professionnels qu’elle emploie et des milliers de bénévoles qui participent à son combat, mais aussi celles des malades et de leurs proches qui sont au cœur et aux commandes de sa stratégie.

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  • Finances

    Rigueur, transparence, efficacité. Ces valeurs régissent toute l’action de l’Association française contre les myopathies et particulièrement sa gestion financière.

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