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Organiser des rencontres malades-professionnels

Pour aider les malades à être acteurs de la prise en charge de leur maladie, l’AFM organise des rencontres avec les médecins et chercheurs, notamment lors des Journées des Familles, qui ont lieu tous les ans en juin et sont aussi l’occasion de l’assemblée générale de l’association, ainsi que lors de la Journée nationale des maladies neuromusculaires, qui se tient tous les deux ans en septembre.

Afin d’expliquer au grand public ses projets scientifiques, leurs enjeux, leurs résultats, et de rendre compte de l’utilisation des dons du Téléthon, l’AFM propose régulièrement de visiter les laboratoires qu’elle soutient et les centres de recherches qu’elle a créés : Généthon, l’Institut de Myologie et I-Stem. En 2009, Généthon a par exemple accueilli plus de 2 300 visiteurs.

Favoriser les échanges entre experts

Par ailleurs, pour faciliter les échanges entre chercheurs ou professionnels de santé travaillant sur les maladies neuromusculaires et favoriser la diffusion des connaissances, l’association organise ou participe à l’organisation de colloques, conférences et ateliers.

Stimuler l'innovation technique

Enfin, l’association participe à des manifestations sur le handicap, tel Autonomic Paris, le salon des solutions pour les personnes dépendantes, où elle présente les projets d’aides techniques qu’elle soutient.