Personnes concernées par la maladie

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Maladie de Brody

La maladie de Brody est une maladie rare du muscle : c'est une myopathie. Elle se manifeste par un enraidissement musculaire non douloureux (contractures), transitoire, survenant au cours d'un effort musculaire intense et/ou répétitif et par une difficulté pour détendre les muscles après leur contraction.
Spontanément, les personnes atteintes de maladie de Brody adaptent leur gestuelle et leurs activités aux particularités de leur fonctionnement musculaire, en respectant le rythme de relâchement de leurs muscles et en évitant les situations aggravant leur gêne comme le froid, les exercices musculaires rapides ou intenses.
La surveillance et la prise en charge médicales vise essentiellement à prévenir les complications, notamment anesthésiques et améliore le confort et la durée de vie des personnes atteintes de la maladie de Brody.
C'est une maladie d'origine génétique due à des anomalies au niveau du gène ATP2A1 qui entrainent une perturbation du transport du calcium dans la fibre musculaire.


Autres appellations :
syndrome de Brody, myopathie de Brody, Brody myopathy

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En savoir plus sur la maladies de Brody

Le Zoom sur... la maladie de Brody présente une information générale, scientifique, médicale, psychologique et sociale sur la maladie de Brody : A quoi est-elle due ? Est-elle fréquente ? Comment se manifeste-t-elle ? Comment évolue-t-elle ? Comment se transmet-elle ? Quelle prise en charge médicale ? Où consulter ? Quand ? Quelles démarches administratives ?...
Il développe les différents aspects de ce qui peut être fait sur les plans médical, psychologique, social et dans la vie quotidienne pour vivre avec une maladie de Brody.

L’espace communautaire

Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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