Chercheurs


La Direction scientifique de l’Association Française contre les Myopathies a pour rôle d’explorer toutes les voies thérapeutiques émergentes et de soutenir la recherche, du fondamental au clinique.

  • Appels d’offres et bourses d’études

    Au-delà du développement des biothérapies innovantes, l’Association Française contre les Myopathies poursuit son soutien aux équipes de recherche à travers ses appels d’offres qui lui permet de financer, après évaluation par son Conseil scientifique, les projets les plus pertinents ou les plus innovants.
    Voir la liste des appels d’offres de l’année en cours.

    Voir les résultats des appels d’offres.

  • Publications

    En 2009, l’AFM a lancé, en collaboration avec la Société française de myologie, le premier numéro des Cahiers de myologie. Cette revue, destinée aux scientifiques, a pour ambition d’être la revue de référence francophone dans le domaine de la myologie.

    Télécharger les publications de l’AFM.

  • Congrès, colloques AFM

    Pour faciliter les échanges entre chercheurs ou professionnels de santé travaillant sur les maladies neuromusculaires et favoriser la diffusion des connaissances, l’association organise ou participe à l’organisation de colloques, conférences et ateliers.

    Voir l’agenda des événements à venir.


L’espace communautaire

Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

Plus de news