La recherche
Après 25 ans de recherches soutenues grâce au Téléthon, les premiers traitements de maladies rares et neuromusculaires voient le jour. Une révolution médicale permise par une stratégie osée : aller là où les autres ne vont pas. Autrement dit, innover pour répondre à l’espoir de guérir. L’AFM a adopté une stratégie au profit du plus grand nombre : explorer, sur des modèles de maladies rares, des pistes thérapeutiques applicables parfois à des maladies plus fréquentes. Une stratégie qu’elle met aussi en œuvre dans le domaine social.
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Le progrès réalisés grâce à vos dons
Devenue un acteur incontournable de la recherche française, l’AFM est associée à d’importantes percées scientifiques, comme la première cartographie du génome humain. Elle a aujourd’hui pris le virage des traitements avec déjà quelques résultats.
Découvrez les premiers succès et les nombreuses publications dont ils ont fait l’objet. -
Le développement de thérapies innovantes
Corriger un gène défectueux, insérer un gène-médicament, greffer des cellules capables de régénérer du tissu sain : l’AFM défriche la médecine de demain.
En savoir plus sur les traitements innovants soutenus par l’AFM. -
Prouver l’efficacité des traitements innovants
Grâce aux dons du Téléthon, près de 40 essais cliniques seront en cours à l’horizon 2012. Des essais indispensables pour offrir rapidement aux malades l’accès à de nouveaux traitements.
Le point sur les essais cliniques. -
Les outils et les structures de la recherche
Centres de production de vecteurs, plateformes de criblage, bases de données, banques de tissus,… Pour développer des traitements innovants encore faut-il avoir les bons outils !
Zoom sur les outils de la recherche. -
Les acteurs de la recherche
L’AFM seule ne pourrait rien sans ses multiples partenaires privés, publics, institutionnels, réseaux, mais aussi ces individus, médecins, chercheurs, qui s’engagent, au quotidien, à faire progresser la recherche.
Plus d’infos sur les pôles de compétences créés ou soutenus par l’AFM et ses partenaires. -
Innover aussi dans le champ social pour une citoyenneté à part entière
Grâce aux dons du Téléthon, l’AFM n’explore pas seulement des pistes innovantes pour le traitement des maladies rares. Elle lutte pour que les malades puissent exercer une citoyenneté à part entière. Un combat qui l’amène à innover aussi dans le champ social.
En savoir plus sur les innovatons sociales. -
Stimuler le développement d’aides techniques innovantes
Les dons du Téléthon contribuent aussi au développement de produits innovants permettant aux personnes handicapées moteur de retrouver des gestes du quotidien : se déplacer, saisir des objets, utiliser un ordinateur ou un téléphone…
Zoom sur des produits innovants.
L’espace communautaire
Les news de la communauté
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Forum : Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon
Notre bébé soutien le Téléthon
03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon
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Maladies
Bonjour
nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?
merci de vos réponses -
Maladies
Bonjour,
Je suis une maman atteinte d'un syndrome de larsen. Ma fille âgée de 12 ans l'est aussi. Je souhaiterais pouvoir communiquer avec des peronnes qui seraient atteintes de la meme maladie. Merci.
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Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
Maladies
Bonjour à tous,
Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...
