Myosite à Inclusion
Myosite à Inclusion (MI)
La myosite à Inclusions est une myopathie inflammatoire caractérisée par un déficit moteur asymétrique d’installation lentement progressive. Les muscles proximaux et distaux sont généralement atteints. Les données anatomopathologiques suggèrent la coexistence de 2 mécanismes physiopathologiques distincts. Les caractéristiques de l’infiltrat inflammatoire musculaire sont en faveur d’un mécanisme dysimmunitaire, où des cellules T CD8+ auto réactives exercent une activité cytotoxique sur les fibres musculaires exprimant anormalement le complexe majeur d’histocompatibilité de classe 1. D’autre part, l’identification de protéines béta-amyloïdes, d’ubiquitine, de protéines tau-phosphorylées, ou de prions sont en faveur de mécanismes dégénératifs. Les traitements actuellement proposés ont pour but de réduire la composante inflammatoire de la maladie. Cependant, aucun traitement n’a fait la preuve de son efficacité à ce jour.
Projet de traitement de la myosite à inclusion par des lymphocytes T régulateurs polyclonaux
Objectifs
Ce programme de recherche vise à utiliser des lymphocytes T régulateurs pour le traitement de la myosite à inclusion. Concrètement, une population de lymphocytes T régulateurs est prélevée chez le patient puis purifiée, amplifiée, transduite avec un gène suicide et réinjectée en espérant qu’ils vont contribuer à contrôler le processus immuno-pathologique notamment dans le muscle.
État d’avancement
Le programme en est au stade de la validation technique du procédé.
Fiche mise à jour le : 16/06/2010
- Qu'est-ce qu'un essai ? - 4 articles
- Projets et essais en cours - 26 articles
