En 25 ans, des avancées au bénéfice de tous - 0 articles dans ce dossier
En 25 ans, l’AFM a engagé grâce aux dons du Téléthon trois grandes révolutions qui ont permis de remporter de nombreuses victoires sur la maladie. Une révolution génétique, mais aussi une révolution sociale pour changer notre regard à tous sur le handicap et faire émerger les maladies rares, et une révolution des biothérapies qui permet d’avancer toujours plus vite vers la guérison !
La révolution génétique
Des cartes du génome à la découverte des gènes responsables de maladies rares, c’est tout un pan de la médecine qui a fait un bond en avant ces 25 dernières années. Des milliers de familles frappées par des maladies génétiques ont aujourd’hui accès à un diagnostic, au conseil génétique ainsi qu’aux diagnostics pré-natal et pré-implantatoire qui permettent d’envisager sereinement d’agrandir la fratrie.La révolution sociale
Avec le Téléthon, les citoyens sont devenus acteurs de la recherche et les malades, des partenaires reconnus des chercheurs et des médecins. Les maladies rares sont sorties de l’oubli et les malades sont désormais au cœur du système de santé. Par ailleurs, les droits à la compensation ou encore à la scolarité sont aujourd’hui inscrits dans la loi et le regard de tous sur la maladie et le handicap ont changé.La révolution des biothérapies
Thérapie génique, pharmaco-génétique, cellules souches : toutes les thérapies innovantes qui ont été impulsées ou bien soutenues par l’AFM ont d’ores et déjà révolutionné la médecine. Les malades souffrant de déficits immunitaires, de maladies rares du sang ou du cerveau, bénéficient aujourd’hui des premiers résultats de la recherche alors qu’ils étaient hier encore condamnés à un verdict sans appel. Une révolution médicale est en marche au profit du plus grand nombre.
Les 25 avancées décisives
Avancée n°1 : les cartes du génome
Avancée n°2 : la découverte des gènes responsables des maladies
Avancée n°3 : l'amélioration du diagnostic
Avancée n°4 : 15 ans de vie gagnés
Avancée n°5 : les maladies rares reconnues
Avancée n°6 : le pouvoir des malades
Avancée n°7 : le regard sur le handicap
Avancée n°8 : le droit à la scolarité
Avancée n°9 : le droit à compensation
Avancée n°10 : le technicien d'insertion
Avancée n°11 : l'autonomie des personnes dépendantes
Avancée n°12 : le développement des aides techniques
Avancée n°13 : le droit au répit
Avancée n°14 : le Téléthon, facteur de cohésion sociale
Avancée n°15 : la thérapie génique des bébés-bulle
Avancée n°16 : la thérapie génique des maladies rares du cerveau
Avancée n°17 : la thérapie génique des maladies du sang
Avancée n°18 : la pharmacogénétique des maladies du muscle
Avancée n°19 : la thérapie génique des maladies de la vision
Avancée n°20 : la thérapie cellulaire du coeur
Avancée n°21 : la thérapie cellulaire de la peau
Avancée n°22 : le vieillissement accéléré
Avancée n°3 : l'amélioration du diagnostic
Avancée n°4 : 15 ans de vie gagnés
Avancée n°5 : les maladies rares reconnues
Avancée n°6 : le pouvoir des malades
Avancée n°7 : le regard sur le handicap
Avancée n°8 : le droit à la scolarité
Avancée n°9 : le droit à compensation
Avancée n°10 : le technicien d'insertion
Avancée n°11 : l'autonomie des personnes dépendantes
Avancée n°12 : le développement des aides techniques
Avancée n°13 : le droit au répit
Avancée n°14 : le Téléthon, facteur de cohésion sociale
Avancée n°15 : la thérapie génique des bébés-bulle
Avancée n°16 : la thérapie génique des maladies rares du cerveau
Avancée n°17 : la thérapie génique des maladies du sang
Avancée n°18 : la pharmacogénétique des maladies du muscle
Avancée n°19 : la thérapie génique des maladies de la vision
Avancée n°20 : la thérapie cellulaire du coeur
Avancée n°21 : la thérapie cellulaire de la peau
Avancée n°22 : le vieillissement accéléré



