Concerné par la maladie
Si vous ne trouvez pas dans l'index alphabétique le nom de la maladie neuromusculaire que vous recherchez, vous pouvez télécharger la liste des maladies et leurs synonymes.
- aAlpha-dystroglycanopathies
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dDystrophie musculaire congénitale avec déficit en sélénoprotéine N
- Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en sélénoprotéine N
- Dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine
- Dystrophie musculaire congénitale de type Ullrich
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss récessive liée à l'X
- Dystrophie musculaire de Becker
- Dystrophie musculaire de Duchenne
- Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
- Dystrophie musculaire tibiale autosomique dominante
- Dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert)
- Dystrophie myotonique de type 2
- Dystrophies musculaires
- Dystrophies musculaires congénitales
- Dystrophies musculaires d'Emery-Dreifuss
- fFibrodysplasie ossifiante progressive
- gGlycogénose de type II
- lLipidoses musculaires
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mMaladie "Rippling muscle disease"
- Maladie "Rippling muscle disease"
- Maladie de Brody
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X
- Maladie de Fazio-Londe
- Maladies de Charcot-Marie-Tooth
- Maladies de Charcot-Marie-Tooth axonales autosomiques dominantes
- Maladies de Charcot-Marie-Tooth axonales autosomiques récessives
- Maladies de Charcot-Marie-Tooth démyélinisantes autosomiques dominantes
- Maladies de Charcot-Marie-Tooth démyélinisantes autosomiques récessives
- Maladies de Charcot-Marie-Tooth intermédiaires autosomiques dominantes
- Myasthénie auto-immune
- Myopathie à bâtonnets (nemaline myopathie)
- Myopathie congénitale à central core
- Myopathie congénitale centronucléaire
- Myopathie congénitale myotubulaire
- Myopathie des ceintures avec déficit en calpaïne 3 (LGMD2A)
- Myopathie des ceintures avec déficit en cavéoline 3 (LGMD1C)
- Myopathie des ceintures avec déficit en dysferline (LGMD2B)
- Myopathie des ceintures avec déficit en FKRP (LGMD2I)
- Myopathie des ceintures avec déficit en lamines (LGMD1B)
- Myopathie des ceintures avec déficit en myotiline (LGMD1A)
- Myopathie des ceintures avec déficit en téléthonine (LGMD2G)
- Myopathie des ceintures avec déficit en TRIM 32 (LGMD2H)
- Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales et du pharynx
- Myopathie distale de Laing
- Myopathie distale de type Miyoshi
- Myopathie distale de type Nonaka
- Myopathie distale de Welander
- Myopathie facio-scapulo-humérale
- Myopathies des ceintures
- Myopathies des ceintures avec déficit en sarcoglycane
- Myopathies inflammatoires (myosites)
- Myopathies mitochondriales
- Myopathies myofibrillaires
- Myotonie congénitale de Becker
- Myotonie congénitale de Thomsen
- pParalysie périodique primitive hyperkaliémique
- sSyndrome de Kennedy
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Aider les familles dans une meilleure connaissance de la maladie et dans les démarches de la vie quotidienne.
Contacter la consultation médicale spécialisée dans les maladies neuromusculaires la plus proche de chez soi.
Créer de la convivialité et développer du lien social entre personnes confrontées à la maladie.
Vous aider à construire un projet de vie et à développer des compétences dans les technologies de l’information.
Apporter une expertise sur votre maladie et sa prise en charge et vous représenter au sein de l’AFM-Téléthon.
Proposer aux familles des lieux d’accueil temporaires et des lieux de repos de courte et longue durée.
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