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Les deux Plans Maladies Rares

En 2004, la France a reconnu les maladies rares en tant que problème de santé publique et adopté un plan global pour y faire face.
Objectif : permettre l’accès à un diagnostic précis et à des soins appropriés, tout en développant la recherche.

Les associations de malades, et l'AFM en particulier, ont participé à l’élaboration puis à l’évaluation de ce premier Plan National Maladies Rares, achevé fin 2008. Attendu en 2010, le second Plan National Maladies Rares a été lancé le 28 février 2011.

1er Plan National Maladies Rares

Le 20 novembre 2004, Philippe Douste Blazy, Ministre de la Santé, annonçait le Plan national Maladies Rares 2005-2008. Evénement historique dans la reconnaissance des maladies rares, ce plan balayait l'ensemble de la problématique, de la recherche aux soins, à l'information et à la prise en charge.

Plus d'infos sur le 1er Plan National Maladies Rares et le rôle de l'AFM


2nd Plan National Maladies Rares

Un 2nd Plan National Maladies Rares 2011-2014 auquel l’AFM a également contribué, a été lancé le 28 février 2011, à l'occasion de la journée internationale des Maladies Rares. Valérie Pécresse, alors Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, et Nora Berra, secrétaire d’Etat chargée de la Santé l'ont annoncé.

> Plus d'infos sur le 2ème Plan National Maladies Rares

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