Le Téléthon 2010 part en campagne !


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Le lancement de la campagne du Téléthon 2010 est dans les starting block. Parce qu’ on a tous raison(s) d’y croire, une jeune chercheuse, un bénévole, une petite fille malade et Anne Roumanoff, marraine du Téléthon 2010, sont ses « portes-paroles ».
19/11/2010
Presse, télés, cinés, radios : dans quelques jours, vous découvrirez les spots et annonces presse déclinant la campagne de ce Téléthon 2010. Parce qu'on a tous raison(s)d'y croire, cette campagne met en scène Guillaume, étudiant bénévole, Elisa, chercheuse à l'Institut de Myologie, Juline, notre jeune ambassadrice, et Anne Roumanoff, notre marraine, qui se passent le relais pour construire ensemble la médecine de demain.

Grâce à notre partenaire Libre & change, des espaces gracieux nous sont offerts dans près de 300 salles cinéma à travers la France, sur de nombreuses chaînes de télévision (Canal Plus, TNT, RFO…), de nombreuses radios nationales et dans vos magazines. Ainsi, ne manquez pas Elisa dans Men’s Health, Oops, New Star Mag, Point de vue ou l’Express Styles… Une expérience inédite pour notre jeune chercheuse ! 

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L’espace communautaire

Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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