Un consensus d’expert émet des recommandations sur la prise en charge des biopsies musculaires et nerveuses
Des recommandations sur la réalisation des biopsies musculaires et nerveuses ont été émises par un groupe d’experts réunis par la Société française de neuropathologie, la Société française de myologie et de l’Association française contre les myopathies. Les spécialistes étaient des pathologistes, des neurologues et des pédiatres, experts dans la réalisation et l’analyse des biopsies musculaires et nerveuses. Une enquête préalable réalisée auprès de 7 centres qui effectuent au moins 250 biopsies musculaires ou nerveuses par an, a servi de base à la discussion. Les experts se sont réunis trois fois pour établir un texte de référence pour une gestion optimale de ces biopsies. Les recommandations ont été présentées lors d’une communication orale au cours des 2e Journées de Recherche Clinique en myologie organisée par l’AFM et CORNEMUS, à Marseille, en mai 2009. Les recommandations proposées pour la réalisation de biopsies musculaires ont porté sur le prélèvement, le conditionnement de la biopsie, l’analyse morphologique sur prélèvement fixé en fixateur usuel et inclus en paraffine, l’histochimie et l’histoenzymologie, l’immunohistochimie, le western blot, la microscopie électronique, la biochimie, l’étude génétique de l’ADN mitochondrial musculaire et la banque tissulaire. Celles proposées pour la réalisation de biopsies musculaires ont porté sur le conditionnement de la biopsie nerveuse, l’analyse morphologique sur prélèvement inclus en paraffine, l’immunohistochimie sur prélèvement inclus en parafine, l’étude sur prélèvement congelés, l’analyse morphologique sur prélèvement fixé en glutaraldéhyde, la dissociation des fibres nerveuses et la banque tissulaire. Ils ont insisté sur l’étape cruciale qui est le conditionnement initial de la biopsie pour permettre d’éventuelles études ultérieures plus poussées.
[Management of muscle and nerve biopsies: expert guidelines from two Frenchprofessional societies, Société française de myologie et de l'Associationfrançaise contre les myopathies]
Uro-Soste E, Fernandez C, Authier FJ, Bassez G, Butori C, Chapon F, Delisle MB,Dubourg O, Feasson L, Gherardi R, Lacroix C, Laquerriere A, Letournel F, Magy L, Maisonobe T, Marcorelles P, Maurage CA, Mezin P, Mussini JM, Penisson-Besnier I, Romero NB, Streichenberger N, Vallat JM, Viennet G, Vital A, Voit T, Boucharef W,Figarella-Branger D; Société française de myologie; Association française contre les myopathies.
Rev Neurol., 2010, 166(5) : 477-85.
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Forum : Maladies
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Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
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VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon
Notre bébé soutien le Téléthon
03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon
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Maladies
Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.
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Maladies
Bonjour,
Je suis une maman atteinte d'un syndrome de larsen. Ma fille âgée de 12 ans l'est aussi. Je souhaiterais pouvoir communiquer avec des peronnes qui seraient atteintes de la meme maladie. Merci.
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Bonjour à tous,
Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...




