Soutien exceptionnel : 2000 signataires au Manifeste des chercheurs pour l'AFM et le Téléthon
Bientôt 2000 signataires ont apporté leur soutien au "manifeste des chercheurs" lancé le 18 novembre dernier, par 24 chercheurs de renommée internationale. Les signataires témoignent ainsi leur soutien et leur attachement à cet exceptionnel élan populaire qu'est le Téléthon ainsi qu'à la collaboration audacieuse et fructueuse avec l'AFM depuis 24 ans.
Xavier Bertrand défend le Téléthon au nom de la santé publique
Interviewé ce matin sur RTL, Xavier Bertrand, ministre de la Santé, a également pris la défense du Téléthon et des programmes de recherche qu'il permet de soutenir. "Le Téléthon doit être maintenu" et "maintenu dans cette forme", a déclaré le ministre de la Santé. "Ce n'est pas seulement une question de télévision, c'est une question de santé publique".
EXTRAITS DU "MANIFESTE DES CHERCHEURS"
« Les plus importantes parmi les infrastructures de notre recherche génétique n'auraient pas été construites sans l’esprit toujours novateur, parfois visionnaire de l’AFM"
« Des recherches parmi les plus fructueuses n'auraient eu ni la puissance ni le retentissement qu'elles ont montré sans ces choix décisifs. »
« Responsables scientifiques, nous témoignons que, grâce à l'obstination et à la vision de l'AFM, la face de nos disciplines a profondément changé. »
« Cette expérience unique au monde de cohésion sociale autour de la recherche scientifique est importante à nos yeux, et il nous paraît essentiel qu'elle soit préservée. »
Découvrez le manifeste dans son intégralité et apportez votre signature si vous êtes chercheur ou scientifique sur www.genopole.fr/Temoignage.html
Lire l'article de Laurence Tiennot-Herment "Un attachement réciproque" sur le blog des dirigeants de l'AFM : "C'est dans nos gènes"
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Derniers témoignages publiés...
« Votre manifeste est émouvant de vérité sur l'histoire de l'AFM. Cette relation établit entre les familles de malades et vous, les chercheurs, qui avez osé nous suivre dans le combat de la maladie de nos enfants avec tous les bénévoles sur le terrain cela crée une dynamique que personne n'arrêtera. Merci pour cette action engagée, stratégique qui à l'air de bien calmer toutes les mauvaises volontés qui veulent nuirent injustement l'AFM et le Téléthon. Marina
« La recherche, c'est la vie ! Ne lâchez rien ! »
Dominique Piette
« Je suis de tout cœur auprès des chercheurs qui, aux côtés de l’AFM et des familles soutiennent le Téléthon sans qui rien ne serait possible. N’attendons rien de l’Etat, mais tout de ce grand élan de solidarité publique inégalé à ce jour. Les recherches doivent pouvoir se poursuivre sereinement sans crainte d’interruption de tel ou tel programme. BRAVO POUR VOTRE MANIFESTE ! » Christian
" Pourquoi témoigner ? Parce que rien n'est jamais acquis. Les succès rencontrés appellent d'autres défis. Le découragement est parfois au rendez-vous pour qui ignore que la recherche scientifique est une démarche semée d'embûches. Nos scientifiques vous diront tous que la recherche est un effort rarement linéaire, laborieux un jour donné, couronné de succès le lendemain et qu'il faut savoir être "patient" et surtout rester "mobilisé". Dans le domaine de la recherche scientifique le temps est long, ce qui implique par là même une action de soutien qui le soit tout autant ". Philippe Jourdan
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Les news de la communauté
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Forum : Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon
Notre bébé soutien le Téléthon
03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon
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Maladies
Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.
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Maladies
Bonjour,
Je suis une maman atteinte d'un syndrome de larsen. Ma fille âgée de 12 ans l'est aussi. Je souhaiterais pouvoir communiquer avec des peronnes qui seraient atteintes de la meme maladie. Merci.
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Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
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Maladies
Bonjour à tous,
Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...




