Vos dons bien utilisés : avec des frais réduits, au bénéfice de tous.


RSS

Dès le premier Téléthon, l'AFM s'est engagée à une totale transparence, tant dans les actions qu'elle mène grâce aux dons qui lui sont confiés, que dans les comptes qu'elle rend publics chaque année.
10/12/2010

Avec des frais réduits

Pour consacrer le maximum de ressources à la réalisation de ses missions sociales (Guérir, Aider et Communiquer), l'AFM veille à ce que les frais de collecte et de gestion restent inférieurs à 20% des frais employés et que plus de 80% soient consacrés aux missions sociales, dont la majorité est consacrée à sa mission Guérir.
> En savoir plus sur l'utilisation des dons

Au bénéfice de tous

Grâce aux dons du Téléthon, l’AFM vient de remporter deux grandes victoires qui renforcent notre détermination dans le combat que nous menons contre la maladie :

* une nouvelle victoire sur une maladie du sang, la Bêta-thalassémie.

C’est la première fois que la thérapie génique traite avec succès une maladie qui touche des millions de personnes dans le monde. Cet essai est un résultat extraordinaire de la recherche. Vos dons y ont contribué !

* un laboratoire pour accélérer le développement des premiers médicaments pour les maladies rares est en cours de construction : Généthon BioProd.

Son inauguration aura lieu le 30 novembre, sera le plus important centre au monde de production de médicaments de thérapie génique. Il va accroître notre capacité à fournir les traitements nécessaires aux essais cliniques.

Les thérapies innovantes démontrent leur efficacité, plus que jamais, nous avons besoin de vous !

Nous prévoyons de financer 40 essais cliniques. Sans vous, nous n’aurons pas les moyens de mener à bien l’ensemble de ces essais.

Parallèlement, l’AFM continue à aider les familles dans leur vie quotidienne http://www.afm-telethon.fr/la-recherche/innovations-techniques/ et œuvre pour que les malades soient reconnus comme des citoyens à part entière.

Tous ensemble, nous avons les moyens de faire avancer la recherche. Avec votre don, aidez les pionniers de la médecine de demain !
> Faire un don

En toute transparence

> voir la répartition des dépenses.
> voir les procédures de contrôle sur l'utilisation des dons.
> voir le rapport annuel 2009 de l'AFM.
> appeler la ligne directe donateurs : 0825 07 90 95 (0,15 euros TTC la minute)

Soutenez le Téléthon en ligne

L’espace communautaire

Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

Plus de news