Halofuginone dans la dystrophie musculaire congénitale de type 1A


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L'halofuginone entraine une réduction de la fibrose chez des souris modèle de dystrophie musculaire congénitale de type 1A.
19/01/2011

La dystrophie musculaire congénitale de type 1A (DMC1A) est associée le plus souvent à l’apparition de fibrose, du fait d’une augmentation en collagène dans les muscles squelettiques.

Dans un article publié en juin 2010, une équipe israélienne a étudié les effets de l’halofuginone, un inhibiteur de la synthèse du collagène, chez des souris modèles de la DMC1A. Les souris âgées de 3 semaines ont reçu une injection intra-péritonéale de 5 μg d’halofuginone, 3 fois par semaine pendant 5 ou 15 semaines. En plus d’une réduction de la synthèse du collagène, l’halofuginone limite la progression de la fibrose qui s’accompagne d’une amélioration de la fonction musculaire chez les souris traitées.


Fibrosis inhibition and muscle histopathology improvement in laminin-alpha2-deficient mice.

Nevo Y, Halevy O, Genin O, Moshe I, Turgeman T, Harel M, Biton E, Reif S, Pines M.

Muscle Nerve. 2010 (Juin).

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Les news de la communauté

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  • Maladies

    par Marie R.

    Bonjour,
    Je suis une maman atteinte d'un syndrome de larsen. Ma fille âgée de 12 ans l'est aussi. Je souhaiterais pouvoir communiquer avec des peronnes qui seraient atteintes de la meme maladie. Merci.

    7 réponses - le 15 Février 2012

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    3 réponses - le 06 Décembre 2011

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    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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