Marc Peschanski dénonce un imbroglio législatif pour la recherche sur les cellules souches embryonnaires
Depuis le 6 février dernier, date de fin du moratoire sur les demandes de dérogations relatives aux travaux sur les cellules souches embryonnaires, aucun nouveau protocole de recherche ne sera autorisé jusqu'à ce qu'un nouveau cadre législatif prenne le relais. De fait, la recherche sur les cellules souches se trouve en panne d'autorisation.
Marc Peschanski a ainsi expliqué au micro de France Inter le 5 février que la fin de ce moratoire bloque les équipes de recherche françaises engagées dans ce domaine, notamment celles de Philippe Ménasché (Hôpital Européen Georges Pompidou). Ce dernier mène, en effet, un projet de greffe de cellules souches embryonnaires dans le cœur, suite à un infarctus. Un essai devait démarrer chez l’homme d’ici fin 2011. L’équipe de Marc Peschanski se trouve également entravée dans son projet de production d’épiderme à partir de cellules souches embryonnaires humaines dans le but de proposer une ressource illimitée de cellules comme alternative thérapeutique aux grands brûlés ou aux patients atteints de maladies génétiques affectant la peau.
En attendant un nouveau cadre législatif, la France prend donc du retard dans un domaine crucial de l’innovation médicale.
Soutenez le Téléthon en ligne
L’espace communautaire
Les news de la communauté
-
Forum : Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon
Notre bébé soutien le Téléthon
03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon
-
Maladies
Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.
-
Maladies
Bonjour,
Je suis une maman atteinte d'un syndrome de larsen. Ma fille âgée de 12 ans l'est aussi. Je souhaiterais pouvoir communiquer avec des peronnes qui seraient atteintes de la meme maladie. Merci.
-
Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
Maladies
Bonjour à tous,
Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...
