2e conférence nationale du handicap : faisons le point


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A la veille de la 2e édition de la conférence nationale du handicap, l’AFM dévoile son étude qui pointe les « restes à charge » encore très élevés pour les personnes en situation de handicap. Force est de constater que les principes instaurés par loi du 11 février 2005 sur la citoyenneté des personnes handicapées ne sont pas appliqués.
07/06/2011
Alors que la 2e conférence nationale du handicap se tiendra demain (la 1ère édition a eu lieu en 2008), l’AFM revient sur le droit à compensation inscrit comme l’un des principes fondamentaux de la loi du 11 février 2005 sur la citoyenneté des personnes handicapées. Cette loi a instauré la création d’un guichet unique à travers la mise en place des MDPH (Maisons Départementales des Personnes Handicapées) afin de centraliser les demandes de financement, pour les aides techniques notamment. L’étude publiée par l’AFM met en lumière le véritable parcours du combattant que rencontrent les familles qui souhaitent exercer ce droit à la compensation.

L’enquête de l’AFM a analysé les modalités de financement et le «reste à charge» sur un panel de 611 dossiers de demandes d’aides techniques. Cette étude révèle que le financement de ces aides techniques est jalonné d’obstacles et que le reste à charge pour les personnes demeure encore très important.
A titre d’exemple, le prix moyen d’un fauteuil roulant électrique verticalisateur est de 25645 €. Le reste à charge après versement des aides légales (assurance maladie et PCH/AEEH) s’élève en moyenne à 14507 €, soit 57 % du coût du fauteuil. Après une multiplication de démarches auprès de financeurs extra-légaux et privés, le reste à charge moyen s’élève encore à 2032 € pour se procurer un fauteuil absolument indispensable à la personne concernée.

Pour Laurence Tiennot-Herment présidente de l’AFM : «La participation des personnes en situation de handicap, doit être « sociétale et citoyenne », telle que la loi de 2005 l’a posée, et non comme nous la vivons aujourd’hui… financière et à la charge des familles».

Pour en savoir plus, consulter les résultats de l’enquête menée par l’AFM :
Aides techniques et fauteuils roulants, les restants à charge pour les familles

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Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Marie R.

    Bonjour,
    Je suis une maman atteinte d'un syndrome de larsen. Ma fille âgée de 12 ans l'est aussi. Je souhaiterais pouvoir communiquer avec des peronnes qui seraient atteintes de la meme maladie. Merci.

    7 réponses - le 15 Février 2012

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

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    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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