Conférence nationale du handicap : un bilan mitigé
L’AFM le réclamait depuis longtemps. C’est désormais chose faite. Le gouvernement a annoncé le 8 juin lors de la 2e conférence nationale du handicap, qu’il abonderait avec un engagement pluriannuel les fonds départementaux de compensation et que, dès cette année, 11 millions d’euros seront versés. Une annonce qui laisse espérer de nouvelles dynamiques dans les départements et des améliorations en matière de limitation des restants à charge pour les familles, même si les modalités d’application n’ont pas encore été dévoilées.
Autre nouvelle encourageante : les promesses sur l’amélioration des conditions de scolarisation des enfants en situation de handicap. Nicolas Sarkozy a notamment annoncé le recrutement supplémentaire d’auxiliaires de vie scolaire qualifiés, dès la rentrée 2011, puis le remplacement progressif de tous les contrats aidés, dès 2012, par des professionnels mieux formés, plus qualifiés, sur des contrats de 3 ans. Là aussi, les modalités ne sont pas encore connues mais les annonces sont de bon augure.
Pas de réponses, en revanche, sur de très nombreux points cruciaux pour les familles : dysfonctionnement du guichet unique, critères d’action sociale « aléatoires », durée et complexité des demandes de financements, inégalités territoriales, etc. Pour Laurence Tiennot-Herment, la vigilance reste donc de mise. « Soyons clair : personne ne peut se contenter de cette conférence en trompe-l’œil. Il nous faut désormais des réponses bien réelles pour que les personnes en situation de handicap accèdent enfin à une citoyenneté pleine et entière. »
Lire le billet de Laurence Tiennot-Herment sur le blog C'estdansnosgenes
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Forum : Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon
Notre bébé soutien le Téléthon
03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon
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Maladies
Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.
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Maladies
Bonjour
nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?
merci de vos réponses
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Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
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Maladies
Bonjour à tous,
Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...
