Des cellules souches contre les troubles de la dépigmentation de la peau
En 2009, les chercheurs de l’Institut I-Stem, dirigé par Marc Peschanski, ont réussi à reconstituer un épiderme à partir de cellules souches pluripotentes d’origine embryonnaire. Forte de ces résultats, l’équipe du Dr Christine Baldeschi (I-Stem), vient de franchir une nouvelle étape en obtenant in vitro avec la même stratégie des cellules qui pigmentent la peau et la protège des rayons UV, les mélanocytes. Cette ressource cellulaire illimitée pourra à terme être proposée aux personnes atteintes de troubles de la pigmentation de la peau, d’origine génétique ou non, tels que le Vitiligo ou encore l’albinisme.
L’équipe du Dr Baldeschi a obtenu des mélanocytes fonctionnels en identifiant le procédé de différenciation permettant de transformer des cellules souches d'origine embryonnaire (hES) ou induites à la pluripotence (iPS), en mélanocytes capables de produire de la mélanine et de la transférer aux kératinocytes, cellules qui constituent l’épiderme. Ainsi, ces mélanocytes fonctionnels communiquent parfaitement avec les autres cellules de l'épiderme.
"Cette communication cellulaire est fondamentale, à la fois pour protéger les kératinocytes suite aux stress que sont les rayons ultraviolets, et également pour repigmenter la peau après une éventuelle greffe" expliquent Christine Baldeschi et Xavier Nissan, premier signataire de cette publication.
Ces travaux, publiés dans la revue PNAS, sont disponibles en ligne.
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Forum : Maladies
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VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon
Notre bébé soutien le Téléthon
03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon
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Maladies
Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.
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Maladies
Bonjour
nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?
merci de vos réponses
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Bonjour à tous,
Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
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