25e Téléthon : en route vers un événement d’exception !
Le 25e Téléthon s’annonce comme un événement d’exception ! Pour être à la hauteur de ce rendez-vous de la solidarité, France Télévisions va mobiliser, et ce pour la première fois, toutes les chaînes du groupe pour assurer 30 heures de direct non stop. 8 villes représenteront la mobilisation populaire partout en France : Honfleur (14), Lunéville (54), Lons-le-Saunier (39), Chatillon-sur-Chalaronne (01), Montélimar (26), Dax (40), Jonzac (17) et Sucé-sur-Erdre (44). Cette année, le Téléthon fera le buzz sur le web. Vous ne connaissez pas encore le Défithon, mais bientôt, on ne parlera que de ça ! Le principe est simple : internautes et célébrités se lanceront les défis les plus fous qu’ils réaliseront… dès que le montant attendu pour chaque défi sera atteint. Et vous, quel sera votre Défithon ?
25 ans et bien des victoires plus tard…
Il y a 25 ans, les Français découvraient le Téléthon et le combat de toutes ces familles frappées par des maladies rares. Il y a 25 ans, la mobilisation de la télévision publique et de millions d’anonymes partout en France a tout changé !- les premiers traitements voient le jour
- la génétique a permis des avancées majeures pour les malades
- les maladies rares sont sorties de l’oubli
- notre regard sur les personnes en situation de handicap a changé
Aujourd’hui, une nouvelle décennie d’avancées thérapeutiques s’ouvre
25 ans après le 1er Téléthon, des enfants et des adultes participent à des essais de thérapies innovantes qui ont déjà révolutionné la médecine. Déficits immunitaires, maladies du sang ou du cerveau : des premiers résultats sont là, indéniables pour les malades qui en bénéficient. Chaque nouvelle victoire obtenue est un recul pour les maladies rares mais également pour de nombreuses maladies fréquentes.Les victoires d’hier ont été possibles grâce à vous. Les victoires de demain dépendent de notre mobilisation à tous !
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Les news de la communauté
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Forum : Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon
Notre bébé soutien le Téléthon
03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon
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Maladies
Bonjour
nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?
merci de vos réponses -
Maladies
Bonjour,
Je suis une maman atteinte d'un syndrome de larsen. Ma fille âgée de 12 ans l'est aussi. Je souhaiterais pouvoir communiquer avec des peronnes qui seraient atteintes de la meme maladie. Merci.
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Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
Maladies
Bonjour à tous,
Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...
