Laurence Tiennot-Herment : "Un 25e Téléthon plus fort que tout"


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Au lendemain du Téléthon, la présidente de l’AFM témoigne de sa reconnaissance envers tous ceux qui ont contribué à faire de cette 25e édition un succès. Bénévoles, donateurs, animateurs… Grâce à vous, le compteur a dépassé celui de l’an dernier.
13/12/2011
"Les lignes téléphoniques du 36 37  - la ligne du don- sont closes. Elles ont encore sonné toute la semaine dernière et j’ai eu l’occasion de prendre certains appels de nos donateurs. Beaucoup s’excusent de n’avoir pas pu être au rendez-vous de ce week-end et tiennent absolument à apporter leur pierre à l’édifice que nous construisons, en donnant durant cette semaine de sursis du 36 37. Des gens souvent modestes mais dont la fidélité et l’engagement à nos côtés m’émeuvent particulièrement. Des appels qui font chaud au cœur après un week-end fort en tensions et en émotions. (…)"

"De ce 25e Téléthon, je retiendrai la très forte complicité qui a uni le petit Raphaël et Gad Elmaleh, parrain exceptionnel tout en humour et en sensibilité, les témoignages forts des malades et leurs familles, l’émotion des chercheurs devant les avancées majeures réalisées ces 25 dernières années et l’avènement des thérapeutiques et surtout…  La fête, une fête incroyable partout dans l’Hexagone et en outre-mer, qui a crevé l’écran et fait vibrer la France entière au rythme du Téléthon."

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Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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