Un clip contre la drépanocytose et pour le Téléthon


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Le collectif associatif Tous en cœur contre la drépanocytose a lancé, à l’occasion du 25e Téléthon, un hymne de sensibilisation à cette maladie génétique. De nombreux artistes ont participé à l’enregistrement de cette chanson, disponible en téléchargement sur diverses plateformes.
05/01/2012
En 2009, son slam "Tous plus forts que tout" était devenu l’emblème du Téléthon. Cette année, Aimé Nouma signe les paroles de l’hymne "La drépanocytose, ça vous dit quelque chose ?" composé par Fabio Litto. Interprété par de nombreuses personnalités telles que Princess Erika, Richard Joffo ou encore François Durpaire, ce clip a été tourné lors de la manifestation Téléthon du 2 décembre.
Rappelons que la drépanocytose est une maladie génétique du sang : une malformation des globules rouges les empêche de fonctionner normalement. Ils peuvent boucher certains petits vaisseaux sanguins, provoquant de vives douleurs, osseuses notamment. Cette grave affection est la maladie génétique la plus répandue dans le monde. En France, 300 enfants naissent chaque année avec la drépanocytose. Grâce aux dons du Téléthon, l’AFM soutient le développement de thérapies innovantes pour les les maladies génétiques du sang, notamment un essai de thérapie génique de phase I/II actuellement en cours pour la bêta-thalassémie et la drépanocytose.

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Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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