La flashmob’ malouine a mobilisé toute la ville !


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Une flashmob’ de 1500 personnes pour accueillir le train du Téléthon ! C’est l’exploit réalisé par des associations de Saint-Malo et Cancale, avec la coordination d’Ille-et-Vilaine.
09/01/2012
Tout s’est organisé autour du train du Téléthon, parti de Redon à 9h pour arriver à Saint-Malo à 16h15, samedi 3 décembre. "A bord : des familles de l’AFM, le service régional, des étudiants en kinésithérapie qui proposaient des massages, un groupe de l’école supérieure de chimie de Rennes, des musiciens et mêmes des vendeurs d’objets de la boutique Téléthon", explique le coordinateur du département, André Guyomard.

Making-of

Dans chaque gare où le train s’arrêtait, une animation était organisée. Pompiers, familles, randonneurs, cyclistes et même un père Noël étaient présents. Clou du spectacle à l’arrivée : à Saint-Malo, les associations "Saint-Malo sport loisirs" et "Jacques Cartier" de Cancale ont lancé une immense flashmob’, sur laquelle elles travaillaient depuis 3 mois. Rendez-vous avait été donné aux Malouins, qui ont répondu présent. Imaginez donc : 1500 personnes ont participé à cette animation géante, malgré une météo capricieuse. La preuve en images avec cette vidéo making-of de l’événement.

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Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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