8ème réunion du Consortium International sur les dystrophies myotoniques
Cette manifestation qui a lieu tous les 2 ans regroupe en un même lieu les chercheurs, les cliniciens spécialistes des dystrophies myotoniques de type 1 (maladie de Steinert) et de type 2, ainsi que des représentants des associations de malades.
Plus de 200 personnes de toute origine géographique, avec une prédominance nord-américaine, ont assisté aux présentations orales consacrées aux mécanismes de la maladie, à ses effets, ainsi qu’aux solutions thérapeutiques en vue. Le Groupe d'Intérêt Steinert, qui représentait l'AFM, a présenté un poster sur l'enquête menée auprès des familles françaises
Plus de 25 communications ont été consacrées au développement de pistes thérapeutiques (contre 5 seulement en 2003 et en 2005).
Les pistes thérapeutiques évoquées au congrès Myology 2011, organisé à Lille en mai dernier par l'AFM, ont été confirmées avec l’entrée en essai préclinique d’un candidat médicament systémique (oligonucléotide antisens) à l'Université de Rochester (États-Unis). Si ces essais chez les souris donnent des résultats satisfaisants, les chercheurs envisagent la possibilité d'un premier essai clinique chez l'homme à l'horizon 2013.
Le prochain congrès du consortium, IDMC-9, se déroulera à San Sebastian (Espagne) en 2013.
Pour en savoir plus : http://www.idmc.org/idmc8.html
Soutenez le Téléthon en ligne
L’espace communautaire
Les news de la communauté
-
Forum : Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon
Notre bébé soutien le Téléthon
03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon
-
Maladies
Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.
-
Maladies
Bonjour
nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?
merci de vos réponses
-
Maladies
Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis
Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.
Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ... -
Maladies
Bonjour à tous,
Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...
