Expression de SMN dans les tissus périphériques d’une souris modèle de SMA

L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie du gène SMN1, codant la protéine SMN. Le gène SMN2, dont la séquence est quasi identique à celle de SMN1, est capable de produire la protéine SMN, mais une différence provoque l’exclusion de l’exon 7. Cela aboutit à une importante réduction de la quantité de protéine SMN entière et fonctionnelle qu’il produit. Une piste thérapeutique consiste à augmenter la production de SMN à l’aide d’oligonucléotides antisens, comme ASO-10-27, qui favorisent l’inclusion de l’exon 7 au sein du gène SMN2. Récemment, une équipe américaine a montré une amélioration des symptômes d’une souris modèle de SMA sévère par l’injection de cet oligonucléotide antisens dans le cerveau.

Cette même équipe a publié en octobre 2011 les résultats comparant l’efficacité de l’injection de l’ASO-10-27 dans le cerveau, à l’injection systémique (c'est-à-dire dans tout le corps) dans une souris modèle de SMA sévère. Elle observe que l’injection systémique d’ASO-10-27 est plus efficace sur la survie des souris modèles que l’injection dans le cerveau. De plus, les niveaux d’IGF1 -une hormone de croissance- sont restaurés alors qu’ils sont réduits dans les souris SMA sous l’action du foie. Ces résultats suggèrent que l’expression de SMN dans les autres tissus que le cerveau est également importante pour la survie à long terme d’un modèle de SMA sévère.

Hua Y, et al. Peripheral SMN restoration is essential for long-term rescue of a severe spinal muscular atrophy mouse model. Nature. 2011. 478(7367) : 123-6. doi: 10.1038/nature10485.

Flemming A. ,et coll. Antisense therapeutics: Systemic reawakening of a silent gene to improve survival in SMA. Nat Rev Drug Discov., 2011. 10(12) : 900-1. doi: 10.1038/nrd3608.