Fulvio Mavilio devient directeur scientifique de Généthon


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Fulvio Mavilio est depuis le 1er janvier 2012 le nouveau directeur scientifique du Généthon. Cet expert international de la thérapie génique succède à Philippe Moullier, qui reste très impliqué dans les projets scientifiques du Généthon.
17/01/2012
Biologiste moléculaire et généticien de formation, Fulvio Mavilio, 58 ans, s’intéresse dès 1980 aux maladies du sang. Dans les années 1990, ses travaux sont à la source du premier essai mondial de thérapie cellulaire chez l’Homme pour le traitement d’un déficit immunitaire rare. Convaincu de l’intérêt de la thérapie génique, il participe également à la création de l’Instituto San Raffaele Telethon por la Terapia Genica, le laboratoire du Téléthon italien. Il cofonde Molmed S.p.A (ex GenEra S.p.A) et est également à l’origine de la création du Centre de médecine régénérative de l’université de Modène.

Stature internationale

Pour Fulvio Mavilio, "Généthon est une organisation qui offre une opportunité unique au monde pour la thérapie génique des maladies rares. (…) Rejoindre Généthon constitue un défi extrêmement stimulant".

Au Généthon, on se réjouit également de l’arrivée du chercheur italien : "(Son) expérience unique et sa stature internationale représentent des atouts formidables pour le développement des projets portés par Généthon et la réussite des missions qui nous sont confiées par les donateurs du Téléthon et l’AFM", déclare Frédéric Revah. Le directeur général du Généthon a, par ailleurs, tenu à remercier Philippe Moullier, qui a occupé ce poste pendant trois ans, pour "sa contribution exceptionnelle (…). Généthon continuera à travailler étroitement avec lui dans son nouveau rôle."
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Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Marie R.

    Bonjour,
    Je suis une maman atteinte d'un syndrome de larsen. Ma fille âgée de 12 ans l'est aussi. Je souhaiterais pouvoir communiquer avec des peronnes qui seraient atteintes de la meme maladie. Merci.

    7 réponses - le 15 Février 2012

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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