Adhésion à l’AFM : la campagne 2012 est lancée !


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Les adhérents de la première heure ont eu l’audace d’y croire. Aujourd’hui les résultats sont là... Rejoignez les rangs de l’association : devenez adhérent !
19/01/2012
Ces 25 dernières années, grâce aux fonds du Téléthon et au militantisme des malades, des avancées prodigieuses ont été réalisées. Aujourd’hui, alors que nous sommes aux portes du médicament, nous avons plus que jamais besoin de vous.

En tant que malades et parents de malades, vous êtes la légitimité de notre association. Quel que soit votre niveau d'engagement, l’adhésion est un acte militant, une "voix de plus" pour donner du poids à notre association et qui fait de l’adhérent un ambassadeur de l’AFM pour porter son combat. Votre cotisation vous permettra également de voter à l’assemblée générale qui se tiendra au mois de juin 2012.
Pensez aussi à parrainer vos proches ou d’autres familles qui n'auraient jamais adhérer et à remobiliser les anciens. Nous comptons sur vous !
Pour en savoir plus, consultez les rubriques suivantes
Par ailleurs, nous vous rappelons que nos réseaux en régions sont à votre disposition pour vous accueillir, vous informer, vous orienter et vous aider, dans votre quotidien. N’hésitez pas à les solliciter. 

Vous pouvez également appeler le n°Accueil familles AFM : 0 810 811 088 (n°Azur, prix d'un appel local).

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Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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