Congrès Charcot Marie Tooth France : rendez-vous le 31 mars à Lyon


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Le congrès annuel de l’association Charcot Marie Tooth France (CMT-France) se tiendra à la faculté de médecine de Lyon. Douze intervenants sont programmés lors de cette journée ouverte à tous.
21/02/2012
S’informer, rencontrer des professionnels de santé spécialistes mais aussi partager un moment convivial : voilà le programme qui vous attend lors du congrès annuel de CMT-France.  Douze intervenants seront présents, parmi lesquels Serge Braun, directeur scientifique de l’AFM.
Vous pourrez assister à des conférences sur des thèmes variés : "Génétique et conseil en génétique", "Les essais thérapeutiques en France et dans le monde", "classification et différents types biologiques de CMT", "La Tomacula". La journée se terminera par une table ronde multidisciplinaire exceptionnelle, qui abordera les approches non-médicamenteuses. Six spécialistes seront là pour répondre à vos questions.

Cette journée sera également l’occasion de tenir l’assemblée générale de l’association, en ouverture du congrès, de 9h à 10h. Celui-ci se terminera vers 18h.

Pratique : Congrès CMT-France, 31 mars de 8 h 30 à 18 h, Faculté de médecine de Lyon, bâtiment CIER Amphi A. Tél. 0 820 077 540.

L’espace communautaire

Les news de la communauté

  • Forum : Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • VIDEO : Notre bébé soutien le Téléthon

    par Silia O.

    Notre bébé soutien le Téléthon

    03-12-2011 | Lieu , Hérault | Publié à 21h12 | Durée 47s | 0 commentaires | Téléthon

  • Maladies

    par Gwenaelle S.

    Bonjour je suis maman d'un petit garcon de 6ans et demi et nous venons d'apprendre qu'il est myopathe, j'aimerai pouvoir communiquer avec des parents d'enfants myopathe ainsi que des adultes, je me pose beaucoup de questions sur l'évolution de la myopathie de duchenne, en vous remerciant d'avance de vos réponse.

    8 réponses - le 07 Mars 2012

  • Maladies

    par Catherine H.

    Bonjour
    nous venons d'apprendre que notre dernier fils Ghyslain était atteint de la DMD.
    Ghyslain vient d'avoir 2 ans, y a t-il des parents dont le dépistage de la maladie s'est faite très tôt? l'évolution est-elle plus lente.?

    merci de vos réponses

    7 réponses - le 05 Décembre 2011

  • Maladies

    par Mariepaule F.

    Maman d’enfant myopathe mais diagnostique non précis

    Je m’adresse à tous les parents qui comme nous sommes toujours en attente d’un diagnostique précis. Tant que nous ne connaissons pas le diagnostique, nous n’aurons aucune certitude sur l’avenir.

    Même si nous pouvons nous estimer relativement chanceux car notre fils étant atteint d’une myopathie congénitale non ...

    3 réponses - le 06 Décembre 2011

  • Maladies

    par Fanny T.

    Bonjour à tous,
    Nous sommes des élèves de première S, ayant choisit pour sujet de TPE "Comment expliquer au vue des avancées scientifiques prometteuses que l'on ne puisse pas véritablement guérir la myopathie de Duchenne ?". Nous avons déjà fait de nombreuses recherches, principalement pour trouver des contacts, en vain ...
    Par conséquent, ayant pris du retard sur notre travail, nous ...

    5 réponses - le 03 Mars 2011

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