Espace presse

  • Identification d’un nouveau mécanisme moléculaire et d’une cible thérapeutique potentielle pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD)

    07/05/2012
    Evry, le 7 mai 2012 – Une équipe de chercheurs coordonnée par Davide Gabellini, à Milan, en Italie vient de montrer pour la première fois qu’un défaut dans la régulation des gènes est la cause d’une des formes les plus répandues de dystrophie musculaire : la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD). Ces travaux publiés dans Cell ont été soutenus notamment par l’AFM-Téléthon.
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  • La FFB a construit 4 maisons de répit au profit de l’AFM-Téléthon

    26/04/2012
    La Fédération Française du Bâtiment (FFB) et sa Fondation ont financé la construction de 4 nouvelles maisons du « Village Répit Familles® » - La Salamandre, à Saint-Georges-sur-Loire près d’Angers (Ouverture été 2012).
    Le programme de « Village Répit Familles® » lancé par l’Association Française contre les Myopathies (AFM) offre aux personnes en situation de dépendance et à leur entourage la possibilité de souffler et de récupérer à proximité immédiate d’un environnement médical et paramédical.
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  • Optic 2000 soutient la recherche sur la génétique oculaire.

    26/04/2012
    En 2012, Optic 2000 s'engage aux côtés de l'AFM-Téléthon (Association Française contre les Myopathies), dans le cadre d'un partenariat à l'échelle nationale et locale, qui devrait permettre d'offrir un soutien de près d'un million d'euros sur l'année pour soutenir notamment la thérapie génique oculaire. Optic 2000 devient ainsi un partenaire majeur du Téléthon.
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  • 25ème Téléthon : 94 091 902 euros - une collecte en hausse grâce à une mobilisation citoyenne exceptionnelle

    12/04/2012
    94 091 902 euros : la collecte finale de ce 25ème Téléthon, portée par une mobilisation exceptionnelle, est en hausse de 4% par rapport à 2010. France Télévisions avait, pour l’événement, mobilisé ses six chaînes qui s’étaient relayées sans interruption pendant trente heures. « Familles, bénévoles, chercheurs, médecins, partenaires et tous ceux qui participent à cette aventure humaine nous ont offert un Téléthon plus festif, plus solidaire et plus novateur que jamais. Ce compteur final nous conforte dans notre volonté d’aller plus loin, plus vite pour les malades.» précise Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon.
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  • Une stratégie de prévention audacieuse pour diminuer le nombre de mort subite chez les patients atteints de la maladie de Steinert.

    28/03/2012
    Le Dr Karim Wahbi, Denis Duboc et son équipe (AP-HP, Inserm, Université Paris Diderot, Université Pierre et Marie Curie, Université Paris Descartes) ont démontré qu'après une sélection rigoureuse et précoce, la pose d'un pacemaker chez des patients atteints de la maladie de Steinert et ayant un électrocardiogramme anormal diminue le nombre de mort subite. L'équipe de recherche préconise donc une stratégie invasive chez ces malades particuliers et souhaite la voir s'étendre aux recommandations internationales pour qu'elle s'applique aux autres pays. La maladie de Steinert est une maladie génétique rare qui touche une personne sur 20 000. Elle se caractérise par de multiples symptômes, dont des problèmes cardiaques. Les résultats de cette étude sont publiés dans le Journal of the American Medical Association du 28 mars 2012. Des travaux soutenus par l'AFM grâce aux dons du Téléthon.
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  • Appel d’offres commun fondation ARSEP et AFM pour la compréhension et le traitement des maladies démyélinisantes

    20/03/2012
    Trois programmes de recherche et un essai clinique financés en 2012/2013

    Evry, le 20 mars 2012 - L’Association Française contre les Myopathies (AFM) et la Fondation pour l’Aide à la Recherche sur la Sclérose en Plaques (ARSEP) ont lancé en juillet dernier un appel d’offres commun sur la compréhension et le traitement des maladies démyélinisantes du système nerveux central (cf. communiqué de presse du 28 septembre 2011). Après évaluation des projets par le Comité Scientifique de la fondation ARSEP auquel s’est adjoint un membre du conseil scientifique de l’AFM et le directeur scientifique de l’AFM, 4 projets consacrés à l’immuno-intervention dans le système nerveux central ont été retenus et recevront chacun un financement de 175 000 euros sur deux ans.
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  • Découverte de deux protéines impliquées dans le positionnement des noyaux musculaires

    20/03/2012
    La position des noyaux cellulaires dans les fibres musculaires joue un rôle important dans certaines faiblesses du muscle. C’est ce que vient de montrer Edgar Gomes, chercheur Inserm dans le groupe myologie de l’institut Myologie (Unité mixte Inserm/UPMC) en collaboration avec une équipe américaine. Les chercheurs ont identifié plusieurs protéines impliquées dans le « bon » positionnement des noyaux, nécessaire au fonctionnement du muscle. Leurs résultats sont publiés dans une Lettre dans la revue Nature, datée du 18 mars.
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  • Lancement de la Fondation maladies rares : une alliance des acteurs de la recherche et du soin pour une recherche sur les maladies rares encore plus efficace

    29/02/2012
    La création de la Fondation maladies rares s'inscrit en cohérence et en complémentarité avec les axes définis dans le cadre du 2ème Plan National Maladies Rares (2011-2014) dont elle constitue l'une des mesures phare. Née de la volonté conjointe de ses fondateurs, l'AFM, l'Alliance Maladies Rares, l'Inserm, la Conférence des Directeurs Généraux de Centres Hospitaliers Universitaires et la Conférence des Présidents d'Université, ce modèle unique de coopération scientifique autour de tous les segments de la recherche sur les maladies rares permettra de fédérer les compétences et de créer des synergies favorisant l'émergence de nouvelles thérapeutiques.
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