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Recherche - Santé - Société : le choix de l'Innovation

22/02/2012

Parce qu'il nous semble que le débat public manque aujourd'hui cruellement d'ambition et que l'innovation, une des seules réponses possible aux difficultés actuelles, est absente de façon dramatique, nous avons adressé ce jour, à tous les candidat(e)s, une lettre ouverte intitulée "le choix de l'innovation"

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Lettre Ouverte aux candidat(e)s à la Présidentielle 2012

22/02/2012

Mesdames et Messieurs les candidat(e)s,

Tous les cinq ans, les élections présidentielles sont l'opportunité d'un grand débat national autour des enjeux pour l'avenir de notre pays. La situation internationale complexe à laquelle doit aujourd'hui faire face la France rend ce débat d'autant plus crucial. Dans ce contexte, et dans les domaines de la recherche, de la santé et de la société qui sont les nôtres, il nous semble que ce débat manque aujourd'hui cruellement d'ambition et que l'innovation, seule réponse possible aux difficultés actuelles, est absente de façon dramatique !

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L’AFM et PRO BTP unissent leur expertise pour développer une solution innovante de répit des aidants

03/02/2012

Mercredi 1er février 2012 - L’AFM (Association Française contre les Myopathies), association de malades et de parents de malades, et PRO BTP, le Groupe de protection sociale du Bâtiment et des Travaux publics, ont signé une convention de partenariat pour développer ensemble des projets sur le thème du répit des aidants.

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Identification d'une anomalie chromosomique récurrente dans des cellules neurales dérivées de cellules souches pluripotentes humaines, ES et iPS.

25/01/2012

A l'heure où débutent les premiers essais cliniques de médecine régénératrice à partir de cellules souches pluripotentes, les équipes de l'Institut I-Stem dirigé par Marc Peschanski (Directeur de Recherche Inserm) continuent d'explorer les critères de qualité qui doivent s'imposer pour préserver au mieux la sécurité des patients. Il y a trois ans, une équipe d'I-Stem avait ainsi identifié une anomalie génomique qui apparaissait fréquemment dans les lignées de cellules indifférenciées lorsque celles-ci étaient poussées à réaliser de trop nombreux cycles de prolifération. Cette même équipe dirigée par Nathalie Lefort (Ingénieur de Recherche Inserm) démontre aujourd'hui l'apparition systématique d'une anomalie génomique dans les cellules souches neurales différenciées à partir de ces lignées, après quelques dizaines de cycles de réplication. Le détail de ce travail paraît dans The Journal of Clinical Investigation daté du 24 janvier. Ces travaux ont été soutenus par l'Inserm et l'AFM grâce aux dons du Téléthon.

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Un nouveau Directeur Scientifique pour Généthon : Fulvio Mavilio, expert international de la thérapie génique des maladies rares.

17/01/2012

Pionner et expert international de la thérapie génique pour les maladies rares depuis plus de vingt ans, Fulvio Mavilio, Ph.D., 58 ans, est, depuis le 1er janvier 2012, le nouveau Directeur Scientifique de Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l'AFM grâce aux dons du Téléthon. Il succède ainsi à Philippe Moullier (directeur de l'unité Inserm 649 "vecteurs viraux et transfert de gènes in vivo" à Nantes) qui occupait cette fonction depuis janvier 2009. Philippe Moullier demeure conseiller auprès de la Direction et poursuivra son engagement dans plusieurs projets scientifiques de Généthon.

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Fulvio Mavilio, the internationally acknowledged expert in gene therapy for rare diseases, is appointed as Généthon's new Scientific Director.

17/01/2012

Fulvio Mavilio, PhD (aged 58), an international acknowledged expert and pioneer in gene therapy for rare diseases for more twenty years, was appointed as the new Scientific Director of Généthon (the not-for-profit biotherapy lab funded by the French Muscular Dystrophy Association (AFM) with donations from France's annual Telethon) on January 1st, 2012. He succeeds Philippe Moullier (Director of the INSERM 649 Viral Vectors and in vivo Gene Transfer Unit in Nantes, France), who had held the position since January 2009. Philippe Moullier remains a special advisor to the management and will continue his commitment to several of Généthon's scientific projects.

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Thérapie génique - Des résultats encourageants dans un essai de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie

12/01/2012

Evry, le 12 janvier 2012 - Les résultats de l’essai de thérapie génique de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie, une maladie neuromusculaire rare, viennent d’être publiés dans la revue Brain, le 11 janvier 2012. Débuté en décembre 2006, cet essai, dont le promoteur est Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a été mené à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) au sein de l’Institut de Myologie et du service de médecine interne par les Pr Serge Herson (Chef de service, Médecine interne 1) et Olivier Benveniste (PU-PH, Médecine interne 1), investigateurs principaux.

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Gene therapy - Encouraging results in a Phase I clinical trial in limb-girdle muscular dystrophy type 2C

12/01/2012

Evry (France), January 12, 2012 - The results of a Phase I clinical trial of gene therapy for limb-girdle muscular dystrophy type 2C (a rare neuromuscular disease) have just been published in the journal Brain on January 11, 2012. The trial started in December 2006 and has been sponsored by Généthon (the not-for-profit research lab created by the French Muscular Dystrophy Association (AFM) and which is funded almost exclusively by donations from France's annual Telethon). The trial at Pitié-Salpêtriere (AP-HP) is being led by principal investigators Professor Serge Herson (Head of the Department of Internal Medicine 1) and Professor Olivier Benveniste (Institute of Myology).

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