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Publié le : 08/01/2021

DM1 : un effet bénéfique de l’AMO-02

L’AMO-02 (ou tideglusib) s’avère efficace sur certains symptômes des formes congénitale et infantile de la maladie de Steinert.

Dans la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1, DM1), les anomalies du gène DMPK perturbent l’activité de nombreuses molécules, comme celle de l’enzyme GSK3β qui est augmentée dans certains tissus. Cette hausse d’activité altère la formation de tissus musculaires et nerveux.

Inhiber l’enzyme GSK3β…

L’AMO-02 (ou tideglusib) est un inhibiteur de l’enzyme GSK3β développé par le laboratoire pharmaceutique AMO Pharma. Il a fait preuves d’efficacité dans des modèles animaux de DM1 en corrigeant les anomalies cellulaires observées dans la maladie de Steinert et en allongeant leur durée de vie. Il bénéficie depuis 2017 de la désignation de « médicament orphelin » aux États-Unis.

… pour améliorer les symptômes neuromusculaires et neurologiques centraux

Un essai de phase II de l’AMO-02 a été mené chez 16 personnes atteintes de DM1, âgés de 13 à 34 ans parmi lesquelles 14 présentent une forme congénitale et 2 une forme infantile. Les participants ont reçu pendant 12 semaines l’AMO-02 (400 ou 1000 mg) qui a été bien toléré tout au long de l’étude. Au terme des 12 semaines de suivi, les participants ont ressenti une amélioration des fonctions cognitives, de la fatigue, des activités de la vie quotidienne et, pour certains, des troubles du comportement (caractéristiques autistiques).

D’autres essais comprenant un plus grand nombre de participants et surtout un groupe placebo sont toutefois nécessaires pour confirmer ces résultats. Un nouvel essai contre placebo est prévu auprès de 56 enfants atteints de la forme congénitale de la DM1. Selon un communiqué de presse du laboratoire AMO Pharma du 22 décembre 2020, cet essai serait désormais prêt à démarrer aux États-Unis, au Canada, en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Source
A Phase 2 Study of AMO-02 (Tideglusib) in Congenital and Childhood-Onset Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1)
J Horrigan, T B Gomes, M Snape et al.
Pediatr Neurol. 2020 (Août).112:84-93.

 

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