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Publié le : 25/04/2019

Intérêt de l’IRM musculaire dans la DMOP

L’imagerie par résonance magnétique des muscles est utile pour suivre l’évolution de la dystrophie musculaire oculopharyngée

L’utilisation de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour étudier les muscles et leur atteinte dans les maladies neuromusculaires s’est largement développée ces dernières années, permettant de mieux cerner la topographie de l’atteinte (quels muscles sont touchés ? lesquels le sont en premier ?...) pour chaque forme de maladie neuromusculaire.

Un consortium international de cliniciens coordonné par l’équipe de myologie de Barcelone, a ainsi analysé les données IRM de 168 personnes atteintes de dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP), suivies pour la plupart dans des centres experts européens et dont le diagnostic était confirmé en biologie moléculaire.
Les résultats publiés en décembre 2018, montrent que les muscles les plus précocement et les plus sévèrement atteints se sont être un des muscles à la partie interne de la cuisse (le grand adducteur), un des muscles du mollet (le soléaire) et surtout le muscle lingual. De telles données définissant mieux l’histoire naturelle de la DMOP pourront servir de comparaison lors d’essais thérapeutiques.

Source

Muscle MRI in a large cohort of patients with oculopharyngeal muscular dystrophy.
Alonso-Jimenez A, Kroon RHMJM, Alejaldre-Monforte A, Nuñez-Peralta C Horlings CGC, van Engelen BGM, Olivé M, González L, Verges-Gil E, Paradas C, Márquez C, Garibaldi M, Gallano P, Rodriguez MJ, Gonzalez-Quereda L, Dominguez Gonzalez C, Vissing J, Fornander F, Eisum AV, García-Sobrino T, Pardo J, García-Figueiras R, Muelas N, Vilchez JJ, Kapetanovic S, Tasca G, Monforte M, Ricci E, Gomez MT, Bevilacqua JA, Diaz-Jara J, Zamorano II, Carlier RY, Laforet P, Pelayo-Negro A, Ramos-Fransi A, Martínez A, Marini-Bettolo C, Straub V, Gutiérrez G, Martín MA, Morís G, Fernández-Torrón R Lopez De Munaín A, Cortes-Vicente E, Querol L, Rojas-García R, Illa I, Diaz-Manera J.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018 Dec 8

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