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Un véritable espoir pour les patients atteints de la maladie de Crigler-Najjar avec le premier essai de thérapie génique chez l’Homme Généthon démarre un essai clinique de phase I/II pour le traitement du syndrome Crigler-Najjar, une maladie rare du foie. Un essai réalisé grâce au travail entamé depuis de nombreuses années par le laboratoire de l’AFM-Téléthon.
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