Les Avancées de la recherche 2022 sont parues !

Cette année, l’épidémie du Covid a commencé à ralentir, les chercheurs et les cliniciens ont pu se concentrer sur leurs travaux et poursuivre leurs études. La recherche dans les maladies neuromusculaires a été active, en témoignent le nombre d’articles médico-scientifiques publiés et d’essais cliniques en cours.
Nouveaux gènes découverts, nouvelles pistes thérapeutiques, nouveaux candidats-médicaments… et pour certaines maladies neuromusculaires, comme l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ou la myopathie de Duchenne, nouveaux résultats de traitements disponibles sur le marché. Une année riche en découvertes !

Découvrez 11 documents rédigés par l’AFM-Téléthon présentant l’actualité de la recherche des 12 derniers mois sur différentes maladies neuromusculaires :

• Avancées dans l'amyotrophie spinale proximale liée à SMN1
• Avancées dans la dystrophie myotonique de type 1 (Maladie de Steinert)
• Avancées dans la dystrophie myotonique de type 2
• Avancées dans les dystrophies musculaires congénitales
• Avancées dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker
• Avancées dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth
• Avancées dans la myasthénie auto-immune
• Avancées dans la myopathie facio-scapulo-humérale
• Avancées dans les myopathies congénitales
• Avancées dans les myopathies des ceintures
• Avancées dans les myopathies inflammatoires

Ces documents sont également distribués lors des Journées Duchenne/Becker à l’âge adulte (23-24 juin), des Journées Myasthénies (23-24 juin) et des Journées des Familles (24-25 juin) organisées par l’AFM-Téléthon.