La liste des essais

Cet essai qui évaluait les effets et la sécurité d’utilisation du losmapimod dans la myopathie facio-scapulo-humérale est terminé. Les résultats sont en attente de publication. Cet objet fait l'objet d'une extension.

Cet essai en cours évalue les effets de la prise d’antioxydants au long cours dans la myopathie facio-scapulo-humérale. Les résultats sont attendus à l’horizon 2025.

Un essai soutenu par l'AFM-Téléthon pour évaluer les effets de l'auto-entraînement régulier à domicile dans la myopathie facio-scapulo-humérale.

Cet essai, extention de l'essai ReDUX4 est en cours en France afin d'évaluer la sécurité d’utilisation et la tolérance du losmapimod au long cours dans la FSH. Les résultats sont attendus pour février 2025

Cette étude d’histoire naturelle a démarré en France en septembre 2019 et se termine en février 2022. Elle vise à améliorer la mesure de l’évolution de la maladie afin d'accélérer le développement de médicaments pour la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD). Son recrutement est terminé et les résultats sont attendus à l'horizon 2022.

Cette base de données, soutenue par l'AFM-Téléthon, vise à mieux connaître la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale pour accélérer la découverte d'un traitement.

Cet essai international est terminé. Il évaluait la tolérance et les effets sur l'inflammation musculaire d'une nouvelle classe de molécules immuno-modulatrices dans la FSH

Cet essai international, aujourd'hui terminé, a évalué la tolérance et les effets sur l'inflammation musculaire d'une nouvelle classe de molécules immuno-modulatrices dans la FSH à début précoce.

Cet essai, soutenu par l'AFM-Téléthon, évalue la faisabilité d'une greffe de myoblastes autologues dans la myopathie facio-scapulo-humérale. Cet essai est terminé.