L‘accès à ce contenu a été bloqué afin de respecter votre choix de consentement.
Pour accéder à ce contenu, vous devez modifier vos préférences et accepter au moins l'un des services suivants :
ou
Modifier mes préférencesErwan et Morgan, 10 ans, sont atteints d’amaurose congénitale de Leber, une maladie rare de la vision. Après des débuts difficiles à l’école, leurs parents ont choisi de les scolariser dans un établissement spécialisé où ils apprennent à lire et écrire en braille et à se déplacer avec une canne. Malgré une mutation rare et des défis quotidiens, la famille reste soudée et pleine d’espoir.
Grâce à votre mobilisation, les recherches soutenues par l’AFM-Téléthon permettent de mettre au point des traitements innovants pour des maladies rares de la vision. Plusieurs essais thérapeutiques sont en cours. Qu’il s’agisse de thérapie génique ou de thérapie cellulaire, les maladies de la vision sont à l’avant-garde de la révolution de la médecine.