Les recherches soutenues par l’AFM-Téléthon ont permis de mettre au point des traitements innovants pour des maladies rares de la vision comme la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL), maladie génétique, dégénérative du nerf optique qui provoque la cécité. 250 malades atteints de cette maladie ont bénéficié à travers le monde d’une thérapie génique qui a amélioré leur vision après une seule injection. Le médicament de thérapie génique dont Tim a bénéficié a été développé par la société de biotechnologie Gensight, avec la collaboration de Généthon et de l’Institut de la Vision, et le soutien financier de l’AFM-Téléthon.
Tim a bénéficié d’un traitement qui a changé sa vie. Ne lâchons rien pour donner cette chance à d’autres malades. Merci à tous les donateurs et bénévoles qui se mobilisent !