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« Si nous avons les fonds, on peut aller vite, démarrer un essai en 2025 ».

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Frédéric Revah, directeur général de Généthon, salue l’engagement des donateurs : « La thérapie génique, on sait, ça marche. Aujourd’hui, c’est une question d’argent pour franchir la dernière étape ». Avec des avancées spectaculaires sur des myopathies comme l’AFKRP, la calpaïnopathie, maladie de Félicie, pourrait bientôt bénéficier d’un essai clinique. Un espoir immense pour les malades, alors que Revah rappelle : « Si nous avons les fonds, on peut aller vite, démarrer un essai en 2025 ».

Pour Félicie et tous les autres malades qui attendent un traitement, il faut continuer à se battre pour la recherche !