👏🏻 Votre région à l'honneur
A l'antenne, Marie, la maman de Paul, 4 ans, atteint d’épidermolyse bulleuse et originaire de Dinard a pris la parole.
En France, des milliers de familles comme celle de Paul et Marie, sont en attente de traitement. Votre mobilisation est essentielle. En 2024, dépassons le montant collecté l’année dernière en Bretagne !
🚩 Carte des mobilisations
Le Téléthon continue, et ce week-end, des centaines de mobilisations sont encore prévues en Bretagne !
Trouvez vite une animation près de chez vous et reprenez une bouffée de joie et de solidarité avec nous !
💛 MIKA
Nous comptons sur la mobilisation de toute la Bretagne pour bâtir des traitements et combattre la maladie. Tous ensemble, nous sommes les bâtisseurs d’une médecine nouvelle.
💛 Témoignage
Côtes-d'Armor - Lisa, 17 ans, atteinte de gammasarcoglycanopathie
Je perds des petits gestes continuellement.
Aujourd’hui, je me sens limitée dans tout ce que je fais, alors que j’ai envie de mordre la vie à pleines dents.
Lisa est diagnostiquée à 6 ans d’une gammasarcoglycanopathie, une forme de myopathie des ceintures qui lui fait perdre la marche à 12 ans.
Aujourd’hui, à 17 ans, la maladie continue d’évoluer prenant peu à peu la force de ses bras et son dos. Lisa, accompagnée par les professionnels de l’AFM-Téléthon, va entrer à la fac. Elle croit fort en la recherche : « Je rêve qu’un médicament me guérisse, et je suis sûre que ce sera un jour possible ! Je pourrais m’habiller comme je veux, passer le permis… ». Et elle a raison ! Un essai clinique de thérapie génique a débuté il y a quelques mois...
👨🔬 Recherche
Isabelle Richard, une bretonne pionnière de la génétique des myopathies des ceintures
Isabelle Richard, célèbre bretonne originaire de Combrit (29), est l’une des grandes chercheuses de Généthon*, le laboratoire du Téléthon. Elle a dédié sa carrière à la conception de médicaments innovants pour traiter les myopathies des ceintures. Une détermination qui porte aujourd’hui ses fruits car en mars dernier, un essai clinique de thérapie génique pour la gamma-sarcoglycanopathie a obtenu l’autorisation de démarrer. Retour sur son histoire et son combat au sein de Généthon.
Vos dons financent la recherche que nos laboratoires transforment en traitements. Le combat contre la maladie se joue au quotidien, 365 jours/ an.
*L’AFM-Téléthon contribue au financement de Généthon grâce aux recettes des animations du Téléthon.
🔎 Transparence
Tout savoir sur l’action et les comptes de l’AFM-Téléthon
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.