En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon dans votre région :
1 129 animations organisées
13 000 bénévoles mobilisés
417 communes participantes
Pour tous les malades et leurs familles en attente de traitement, le combat continue, et nous avons encore besoin de votre soutien. Rendez-vous les 4 et 5 décembre 2026 pour la 40e édition du Téléthon.
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Loiret (45) - Victoire, 6 ans, atteinte d’une amyotrophie spinale
Victoire est diagnostiquée d’une amyotrophie spinale à 18 mois. Très vite, tout s’enchaîne : « Il s’est passé très peu de temps entre la pose du diagnostic et l’annonce de traitements disponibles. Pour nous, la décision a été claire très rapidement : bénéficier d’un médicament de thérapie génique était une chance. »
Elle reçoit le médicament de thérapie génique issu des recherches de Généthon. Quelques semaines après l’injection, Floriane et Guillaume, ses parents, observent de premiers progrès : alors qu’elle n’avait que très peu de force, Victoire tient debout et marche avec appui.
Depuis, Victoire continue de faire de beaux progrès. L’année dernière, elle a fait de l’escalade avec sa kiné et a pu monter tout en haut du mur !
Sans le traitement que Victoire a reçu, tous ses progrès n'auraient pas été possibles.
Indre-et-Loire (37) - Steny, 21 ans, atteint de myopathie de Becker
Âgé d’environ 18 mois, Steny présente les premiers symptômes d’une myopathie de Becker. Aujourd’hui, il explique la maladie avec ses mots : « c’est une maladie qui attaque tous les muscles, c’est dangereux car elle peut attaquer aussi le cœur qui est un muscle. »
À 21 ans, Steny organise lui-même ses différents rendez-vous médicaux, une façon de préserver un maximum d’autonomie alors que la maladie continue de progresser : « Je marche de moins en moins, mais il est nécessaire que je continue à solliciter mon corps, je le fais notamment dans le cadre de ma formation, je me déplace beaucoup, je porte du matériel ; ; je fais un maximum de choses tant que cela reste possible.»
Steny continue d’avancer, déterminé, et de construire ses projets : réussir professionnellement et fonder une famille.
Je n’ai pas peur de mourir mais c’est compliqué parce que c’est dur de ne pas pouvoir faire comme les autres enfants.
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, comme Steny, le combat n’est pas fini.
🔬 Recherche
Franck Gaston, visage d’une nouvelle génération de chercheurs engagés
Originaire de Neuville-aux-Bois près de Pithiviers (45), Franck Gaston s’est très tôt passionné pour la thérapie génique, une science innovante qui montrait ses premiers résultats lorsqu’il l’a découverte en 2000 grâce au Téléthon et au premier succès obtenus chez les enfants atteints de déficit immunitaire sévère, les « bébés-bulles ». Franck construit progressivement son parcours professionnel avec un objectif : rejoindre un jour un laboratoire de référence dans le domaine de la thérapie génique.
Franck intègre alors le laboratoire des bioprocédés de Généthon en novembre 2024. Il travaille au développement de solutions visant à faciliter la production des médicaments de thérapie génique pour permettre à davantage de malades d'en bénéficier.
Une vocation née grâce au Téléthon et qui se poursuit aujourd’hui au sein de Généthon, aux côtés des familles et des bénévoles.
Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
🚩 Carte des mobilisations
De nombreux bénévoles organisent cette année encore des défis sportifs, animations festives, randonnées, concerts ou marchés solidaires partout en en Centre-Val de Loire.
N’attendez plus, trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une bouffée de joie et de solidarité.
👨👩👧👦 Aider les familles
Karine, Référente parcours de santé dans le service régional Centre Val-de Loire depuis 4 ans
« Lorsque j'ai rejoint l'AFM-Téléthon il y a près de quatre ans, je connaissais surtout son engagement pour la recherche. J'ai découvert la richesse de sa mission d'accompagnement auprès des personnes malades et de leurs proches. Mon rôle est de les soutenir dans tous les domaines de la vie impactée par la maladie. Chaque jour est différent : au-delà de la maladie, il y a des projets de vie, des rêves, et des droits à faire reconnaître. Lorsque la fatigue ou les difficultés rendent le combat plus lourd, je suis à leurs côtés pour les aider à aller au bout de leurs aspirations. Ce qui me porte, c'est la conviction que la maladie ne doit pas déterminer une vie. Être aux côtés des personnes, de leurs familles, des bénévoles et des partenaires pour défendre cette égalité des chances et rendre possibles leurs projets est une source de motivation quotidienne. »
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.