👏🏻 Votre région à l'honneur
A l'antenne, les téléspectateurs ont découvert Thierry, le grand-père des jumelles de Charente-Maritime, Marley et Mylane. Âgées d'1 an, les jumelles ont été dépistées et traitées à la naissance pour une amyotrophie spinale. Le témoignage de leur grand-père a ému des milliers de spectateurs le week-end dernier.
En France, des milliers de familles sont en attente de traitement contre une maladie génétique rare, comme celui dont ont pu bénéficier Marley et Mylane. Votre mobilisation est essentielle. En 2024, dépassons le montant collecté l’année dernière en Nouvelle-Aquitaine !
🚩 Carte des mobilisations
Le Téléthon continue et ce week-end, des centaines de mobilisations sont encore prévues en Nouvelle-Aquitaine !
Trouvez vite une animation près de chez vous et reprenez une bouffée de joie et de solidarité avec nous.
💛 MIKA
Nous comptons sur la mobilisation en Nouvelle-Aquitaine pour bâtir des traitements et combattre la maladie. Tous ensemble, nous sommes les bâtisseurs d’une médecine nouvelle.
💛 Témoignage
Gironde - Samuel, 27 ans, atteint de rétinite pigmentaire
Samuel est diagnostiqué il y a 10 ans d’une rétinite pigmentaire, une maladie génétique qui entraine une dégénérescence progressive de la vision. À cette époque, aucun traitement n’est disponible : « Il n’y avait rien, mais on nous a dit que ça allait arriver un jour ». En 2022, Samuel intègre un essai de thérapie cellulaire innovant qui consiste à greffer un patch cellulaire, mis au point par Christelle Monville et son équipe à I-Stem, l’un des laboratoires du Téléthon : « C’était ce que j’attendais, il fallait que j’y participe pour aider à faire avancer la recherche, pour moi et pour les autres ».
Au bout de 2 semaines, Samuel commence déjà à distinguer des formes et des couleurs avec l’œil opéré.
C’est grâce au Téléthon, aux donateurs, aux bénévoles sur le terrain et aux chercheurs, qui ne s’arrêtent jamais et se battent pour nous au quotidien pour nous sauver, que cet essai clinique a pu voir le jour
👨🔬 Recherche
Pierre-Romain Le Brun, un limogeois "Tour de contrôle" de la thérapie génique
Pierre-Romain, originaire de Limoges, a grandi avec le Téléthon. À 12 ans, il se mobilise sur les animations près de chez lui. Plus tard, il organise des démonstrations de BMX avec son association. Aujourd’hui, Pierre-Romain est l’un des 220 chercheurs de Généthon*, le laboratoire de l’AFM-Téléthon dédié à la mise au point de médicament de thérapie génique. Ingénieur d’étude et doctorant en immunologie, il conçoit les tests de suivi préclinique et clinique de la réponse immunitaire pour chaque approche de thérapie génique élaborée à Généthon. Une étape cruciale qui permet de prévenir les effets secondaires et donc d’amplifier la sécurité d’un candidat-médicament.
« J’ai baigné toute mon enfance dans le milieu médical mais aussi associatif. Être à Généthon, c’est me permettre d’allier les deux, le tout dans l’intérêt des malades, et de faire avancer la recherche pour et avec eux » souligne Pierre-Romain.
Après la pipette, la manette : Le Téléthon s’est adapté à son époque et organise un gros évènement digital notamment à travers le gaming - ou e-sport. Pierre-Romain, dont l’engagement est sans limite, est l’un des chercheurs impliqués dans le Téléthon Gaming – qui se déroulera cette année les 29 et 30 novembre.
Vos dons financent la recherche que nos laboratoires transforment en traitements. Le combat contre la maladie se joue au quotidien, 365 jours/ an.
* L’AFM-Téléthon contribue au financement de Généthon grâce aux recettes des animations du Téléthon
🔎 TRANSPARENCE
Tout savoir sur l’action et les comptes de l’AFM-Téléthon
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.