En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon dans votre région :
2 721 animations organisées
31 340 bénévoles mobilisés
1 121 communes participantes
Pour tous les malades et leurs familles en attente de traitement, le combat continue, et nous avons encore besoin de votre soutien. Rendez-vous les 4 et 5 décembre 2026 pour la 40e édition du Téléthon.
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Charente-Maritime (17) - Marley et Mylane, 2 ans, atteintes d’amyotrophie spinale
Marley et Mylane, des jumelles atteintes d'amyotrophie spinale et traitées par thérapie génique à quelques jours de vie, auront bientôt 3 ans et « elles font leur petite vie », se réjouissent leurs parents.
Début septembre, elles ont fait leur entrée à l’école maternelle. Une vie “normale” qui n’aurait pas été possible sans traitement... « Les chercheurs, comme les donateurs, ont contribué à sauver la vie de mes filles. Nous sommes l’illustration des résultats de 30 ans de recherche pour identifier cette maladie, son gène, ses traitements et enfin le dépistage au plus tôt »
C’est essentiel de partager notre histoire afin que chacun comprenne à quel point la recherche change des vies.
Gironde (33) - Marius, 6 ans, atteint d’une glycogénose de type 4
Témoigner et se mobiliser, c’est la seule chose concrète que l’on peut faire pour faire avancer les choses.
Le 10 juin 2022, alors qu’il a deux ans, Marius est diagnostiqué d’une glycogénose, une maladie rare du foie. « Marius a l’une des formes les plus rares de cette maladie, celle qui atteint les muscles. On n’était pas préparés à ça… », témoigne sa maman, Laurence.
Marius se déplace le plus souvent en fauteuil roulant ou en draisienne à trois roues. Si son corps ne suit pas toujours, c’est un petit garçon très vif et curieux.
Sa famille suit de près les avancées de la recherche et se mobilise pour la faire avancer le plus rapidement possible. La recherche avance pour cette maladie et notamment à Généthon, le laboratoire du Téléthon ! Le combat doit continuer !
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, comme Marius, le combat continue.
🔬 Recherche
Bruno Cadot et l’Atlas du muscle
Bruno Cadot, directeur de recherche à l'Institut de Myologie, partage son temps entre La Rochelle (17) et Paris. Il est à l’initiative de l’élaboration d’une cartographie inédite : « l’Atlas du Muscle ». Il s’agit d’une base de données unique et fondamentale pour la communauté scientifique facilitant la recherche et le diagnostic des maladies neuromusculaires.
Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
🚩 Carte des mobilisations
De nombreux bénévoles organisent cette année encore des défis sportifs, animations festives, randonnées, concerts ou marchés solidaires partout en Nouvelle-Aquitaine.
N’attendez plus, trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une bouffée de joie et de solidarité.
👨👩👧👦 Aider les familles
Véronique, Référente Parcours de Santé dans le service régional Aquitaine depuis 2 ans
« Accompagner les personnes atteintes de maladie a forcément un sens. On sait combien le temps est important dans les maladies neuromusculaires et ce temps à l’AFM-Téléthon on peut le prendre. Pour de l’écoute, des conseils, l’organisation de mise en lien entre pairs, le travail avec les réseaux locaux, du soutien aux aidants, des sensibilisations sur les pathologies, des recherches (de transport, de lieu de répit…), la défense des droits…. Quand on parle de temps, il s’agit également de s’adapter au rythme de la personne. On cherche des pistes, on tente de trouver des adaptations, des solutions pour soulager et améliorer leur vie quotidienne. Quand on rejoint l’AFM-Téléthon, on rejoint des familles. Les familles que l’on accompagne forcément, mais on rejoint également la famille de l’AFM-Téléthon. »
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.