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Modifier mes préférencesLa vie de Marie et Hugo bascule à la naissance de Paul, en 2020. Le petit garçon de 4 ans est atteint d’une forme sévère d’épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui fragilise sa peau et ses muqueuses. Le moindre frottement, la plus petite chute, provoquent des plaies douloureuses sur son corps, rendant nécessaires des soins quotidiens…
Thérapie génique, thérapie cellulaire, greffe de peau : la recherche avance dans la maladie de Paul. Grâce au Téléthon, les parents de Paul gardent l’espoir d’un traitement.
Pour eux et toutes les familles qui se battent au quotidien contre la maladie de leurs enfants, faites un don au 3637