En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon dans votre région :
2 688 animations organisées
20 970 bénévoles mobilisés
1 086 communes participantes
Pour tous les malades et leurs familles en attente de traitement, le combat continue, et nous avons encore besoin de votre soutien. Rendez-vous les 4 et 5 décembre 2026 pour la 40e édition du Téléthon.
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Drôme (26) - Théodore, 5 ans, atteint d’une amyotrophie spinale
C’est un petit garçon quasiment autonome à la maison, on le doit au traitement
! Nous sommes particulièrement chanceux d’avoir bénéficié d’un traitement innovant !
À deux ans, Théodore ne marche toujours pas. Des examens sont réalisés et le diagnostic d’amyotrophie spinale est alors posé. En juin 2023, il bénéficie d'un traitement de thérapie génique. Quelques semaines plus tard, les progrès sont significatifs : « Théodore fait des progrès incroyables ; il a appris à faire quelques pas seul, maintenant, il marche ! »
Ses parents, Clémence et Jean-Pierre, découvrent que ce traitement est issu des recherches pionnières menées par Généthon, le laboratoire du Téléthon. Ils décident alors de se mobiliser pour le Téléthon et d'entraîner tout leur village dans cette aventure solidaire.
Rhône (69) : Gabin, 8 ans, atteint d’une maladie neuromusculaire, est l’un des ambassadrices du Téléthon 2025
Depuis sa naissance, Gabin, 8 ans, présente des difficultés motrices et une faiblesse musculaire dont l’origine reste encore inconnue. Malgré de nombreux examens, aucun diagnostic génétique n’a pu être posé avec certitude.
Ses parents, Emmanuelle et Victor, veulent mettre un nom sur la maladie de leur fils.Une attente difficile y compris pour Gabin qui s’interroge « Est-ce qu’il y a un docteur qui cherche un médicament pour que je ne sois plus malade ? »
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, comme Gabin, le combat n’est pas fini.
🔬 Recherche
Plongez dans l’univers microscopique du muscle avec Stéphane Vassilopoulos
Originaire de Grenoble, Stéphane Vassilopoulos, est Directeur de recherche à l’Institut de Myologie. Il a récemment mis au point une approche unique au monde en imagerie cellulaire, alliant biologie moléculaire et microscopie de pointe. Avec cette méthode innovante, il a découvert pour la toute première fois, un phénomène clé du fonctionnement des neurones dans une zone que l’on pensait jusqu’ici inactive.
Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
🚩 Carte des mobilisations
De nombreux bénévoles organisent cette année encore des défis sportifs, animations festives, randonnées, concerts ou marchés solidaires partout en Auvergne-Rhône-Alpes.
N’attendez plus, trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une bouffée de joie et de solidarité.
👨👩👧👦 Aider les familles
Mélanie, Référente Parcours de Santé, accompagne les familles en Auvergne-Rhône-Alpes depuis 8 ans
« Je vis une formidable aventure humaine. Accompagner les malades et leurs familles dans leur parcours, est au cœur de mon métier. Si je peux leur apporter un peu de soutien, d’écoute et de réconfort face aux défis qu’elles rencontrent, alors mon travail prend tout son sens. Mon rôle est d'être à leurs côtés pour les aider à surmonter les difficultés du quotidien et à construire un parcours qui réponde au mieux à leurs besoins et pour moi, c’est un vrai privilège de les accompagner et d’avoir leur confiance. »
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.