Guillaume est âgé de 18 mois quand un examen révèle qu’il est atteint de myopathie de Duchenne. Aujourd’hui âgé de 6 ans, la maladie est encore peu visible, même si le jeune garçon se fatigue plus vite que les autres enfants. Ses parents misent beaucoup sur la recherche : après des années de travail acharné, des chercheurs et experts du laboratoire Généthon ont mis au point un traitement de thérapie génique contre la myopathie de Duchenne, une maladie complexe à traiter car elle touche l’ensemble des muscles du corps. Un essai est en cours.
Pour Guillaume et pour tous ceux qui attendent un traitement, l’espoir est là !
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