Dès ses premiers pas, quelque chose inquiète sa maman : Lou réclame souvent les bras, court difficilement et se fatigue très vite. Les consultations se succèdent sans réponse, jusqu’à ce qu’un praticien suspecte une maladie neuromusculaire et déclenche une série d’examens. Le 31 août 2023, le diagnostic tombe : Lou est atteint d’une myopathie de Duchenne.
Pour sa famille, c’est un basculement brutal dans un quotidien rythmé par les soins et le suivi médical. Chaque rendez-vous compte pour freiner la progression d’une maladie qui affaiblit progressivement les muscles, et dont l’issue reste grave sans traitement.
Aujourd’hui, l’espoir de Lou et de ses parents repose sur les avancées scientifiques rendues possibles par la mobilisation du Téléthon. Ils attendent avec force et détermination la possibilité d’intégrer l' essai de thérapie géniquemené par Généthon, porteur d’une perspective nouvelle pour l’avenir de leur petit garçon.
Votre générosité accélère la recherche et la recherche se transforme en traitements. Dès maintenant, faites un don au 36 37 !