Atteinte d’une maladie ultra rare, le syndrome de Leigh, pour laquelle il n’existe aucune traitement, Lou, 13 ans, risque de voir sa santé se dégrader à tout moment. La maladie évolue par poussées et peut toucher des fonctions vitales. Aujourd’hui, toute la famille se bat pour faire avancer la recherche… pour Lou, et pour tous ceux qui, comme elle, sont atteints d’une maladie rare et incurable.
Il existe 7000 à 8000 maladies rares. 3 millions de personnes sont concernées en France. Pour tous ceux qui attendent un traitement, nous ne lâcherons rien !