L‘accès à ce contenu a été bloqué afin de respecter votre choix de consentement.
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Modifier mes préférencesPour Sacha, 8 ans, tous les espoirs sont permis. Diagnostiqué à l’âge de 2 ans d’une myopathie de Duchenne qui attaque ses muscles, il fait partie des premiers enfants à recevoir, en 2022, dans le cadre d’un essai clinique, le candidat-médicament de thérapie génique mis au point par Généthon. Aujourd’hui, grand sourire aux lèvres, le petit garçon court, saute, grimpe, fait du vélo… au plus grand bonheur de ses parents !
La myopathie de Duchenne attaque tous les muscles du corps. Elle est très difficile à vaincre et pourtant les chercheurs n’ont rien lâché ! et aujourd’hui il y a un essai de thérapie génique dont les premiers résultats sont encourageants !
Ensemble on peut relever tous les défis !