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Modifier mes préférencesQuand il nait en février 2021, on sait que Ibrahima est atteint d’amyotrophie spinale car cette maladie génétique est présente dans la famille de Flavia. Grâce à ce diagnostic précoce, Ibrahima reçoit le traitement de thérapie génique, issu de recherches pionnières menées à Généthon, à l'âge de 6 semaines, avant même l’apparition des symptômes. Aujourd’hui, il ne présente aucun signe de la maladie.
Le Téléthon, c’est maintenant.