Quand les parents de Téhani apprennent que leur fille de 18 mois est atteinte du syndrome de Phelan-McDermid, le monde s’écroule : cette maladie très rare provoque de nombreux symptômes intellectuels et moteurs et il n’existe aucun traitement. Une lueur d’espoir est là : un essai clinique est en cours à l’hôpital Robert Debré.
Vos dons au Téléthon financent la recherche. Nos laboratoires, et les chercheurs que nous soutenons la transforment en traitements.