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Les familles ambassadrices du Téléthon 2024

Les traitements contre les maladies rares se multiplient : Marley et Mylane, deux adorables jumelles, Tim, qui vient d’achever ses études, ont bénéficié de traitements qui ont changé leurs vies. Sacha, 8 ans, participe à un essai clinique et regagne des forces. Mais pour Paul, né avec une maladie rare de la peau, ou Félicie qui voudrait continuer à marcher, l’urgence est là ! Découvrez les visages et les histoires de ceux qui incarnent le combat du Téléthon 2024. 

Les familles ambassadrices du Téléthon 2024

Marley et Mylane : « La recherche a sauvé mes filles »

Marley et Mylane dans les bras de leurs parents

Marley et Mylane, deux adorables jumelles d’un an, sont atteintes d’amyotrophie spinale, une maladie rare qui attaque les muscles et met leur vie en danger.

Grâce au dépistage néonatal mis en place par l’AFM-Téléthon en Nouvelle-Aquitaine, les deux petites filles ont pu être diagnostiquées quelques jours seulement après leur naissance et bénéficier d’un traitement de thérapie génique, avant même que les premiers symptômes de la maladie apparaissent. C’est une nouvelle perspective de vie qui s’offre à elles !
 

Lire l’histoire de marley et mylane

Tim : « Perdre la vue à 21 ans, c’est violent »

Portrait de Paul dans un parc

Tim, jeune homme dynamique de 26 ans, a soudainement vu sa vie basculer en octobre 2019 lorsqu’il a brutalement perdu la vue. Il est alors diagnostiqué d’une Neuropathie Optique Héréditaire de Leber, cette maladie génétique rare qui mène à la cécité.

Déterminé à ne pas se laisser abattre, Tim a rapidement bénéficié d’un traitement de thérapie génique innovant. Depuis, sa vision s’est améliorée, lui permettant de retrouver un quotidien plus autonome. 
 

Lire l’histoire de Tim

Sacha : « La maladie détruit mes muscles »

Sacha faisant l'avion

Sacha, 8 ans, a été diagnostiqué d’une myopathie de Duchenne à l’âge de 2 ans, une maladie neuromusculaire rare qui attaque progressivement tous ses muscles. 

Il fait partie des premiers enfants à avoir reçu, dans le cadre d'un essai, un candidat-médicament de thérapie génique développé par Généthon, le laboratoire du Téléthon. Grâce à ce traitement en une seule injection, il regagne des forces et il peut : courir, sauter, grimper, monter les escaliers, comme tous les enfants de son âge. Ces premiers résultats encourageants sont autant d’espoirs pour des milliers d’enfants atteints de cette maladie emblématique du combat de l’AFM-Téléthon. 
 

Lire l’histoire de Sacha

Félicie : « Bâtir un traitement, ça prend du temps »

Félicie arborant un sourire radieux

Félicie, 14 ans, lutte contre une calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui détruit progressivement ses muscles, limitant chaque jour un peu plus son autonomie, l’empêchant de réaliser des gestes simples du quotidien et l’obligeant à se déplacer en fauteuil roulant.

Les progrès en thérapie génique offrent des perspectives prometteuses, mais le temps presse pour cette jeune fille et sa famille.
 

Lire l’histoire de Félicie

Paul : « La maladie déchire la peau de mon fils »

Paul en pleine course dans un parc

Paul, 3 ans, à la peau aussi fragile que les ailes d’un papillon, dit sa maman. Il est atteint d’une forme sévère d’épidermolyse bulleuse. Cette maladie génétique rare touche non seulement la peau, mais aussi les muqueuses et nécessite des soins quotidiens pour traiter les plaies du petit garçon et gérer la douleur intense, comparable à celle des grands brûlés. 

Marie et Hugo, ses parents, se battent jour après jour pour la vie de leur fils, avec l’espoir de voir progresser la recherche.
 

Lire l’histoire de Paul


Bâtir les traitements, combattre la maladie… Avec votre soutien, nous avons remporté de premières grandes victoires. Plus que jamais, nous avons besoin de vous pour en remporter de nouvelles. Rejoignez-nous dans ce combat, les 29 et 30 novembre prochains, pour l’avenir de ces enfants et de tant d’autres.

💛 Vos dons

Depuis plus de 40 ans, l’AFM-Téléthon a financé des milliers de chercheurs dans le monde entier et développé ses propres laboratoires. Aujourd’hui, de premiers médicaments sauvent la vie d’enfants atteints de maladies rares et ces traitements innovants bénéficient également à des maladies plus fréquentes. Une révolution médicale est en marche !

300 millions de personnes dans le monde sont concernées par des maladies rares, dont 95 % sont encore incurables. Dans l’attente des traitements, nous nous battons pour améliorer le quotidien des malades et leur permettre de vivre leur vie selon leur choix.

Notre moteur ? C’est vous, c’est le Téléthon.

Vous incarnez cette mobilisation unique que rien ne peut rompre… Si des enfants retrouvent aujourd’hui des forces. Si des malades qui attendent un traitement, des parents trouvent la force de sourire, de se battre encore et d’avancer, c’est grâce à chacun d’entre vous. 

Et ce n’est qu’un début. Une nouvelle ère s’est ouverte qui n’aurait pu voir le jour sans votre incroyable solidarité. Aujourd’hui, l’espoir se transforme en réalité. Et, demain, ensemble, nous ferons face aux tempêtes et nous multiplierons les victoires pour tous ceux qui attendent.