En 2025, vous avez été nombreuses et nombreux à vous mobiliser pour le Téléthon :
233 animations organisées
2 680 bénévoles mobilisés
61 communes participantes
Merci à toutes celles et ceux qui se sont mobilisés en Outre-mer !
Grâce à votre générosité, nous pouvons :
- Financer la recherche et le développement de nouveaux traitements ;
- Accompagner les familles touchées par une maladie rare ;
- Défendre les droits des malades et les accompagner vers une prise en charge médicale adaptée ;
- Animer un réseau de bénévoles présent sur tout le territoire.
💬 Témoignages
Le Téléthon est une grande fête nationale qui soutient des familles partout en France et aussi dans votre région !
Réunion - Angel, 6 ans est atteint d'amyotrophie spinale
Angel a seulement 5 mois quand les médecins lui diagnostiquent une amyotrophie spinale, une maladie rare qui le prive de force pour jouer, bouger, menaçant même sa vie.
Un mois plus tard, en novembre 2019, Angel et sa famille s’envolent pour la métropole afin de bénéficier du premier médicament de thérapie génique disponible pour cette maladie, issu d’une recherche pionnière de Généthon*. Même s’il a besoin de soutien, Angel tient aujourd’hui debout et continue de progresser chaque jour !
*L’AFM-Téléthon contribue au financement de Généthon grâce aux recettes des animations du Téléthon.
Lorsque les médecins nous ont proposé le traitement, il a fallu se décider très vite ! On s’est dit qu’il fallait tout tenter pour sauver notre petit garçon… Et aujourd’hui, c’est incroyable, il tient assis tout seul, il attrape les objets et réussit même à les tenir !
Cayenne - Loriane, 41 ans, en errance de diagnostic
La maladie n'est pas une fin en soi. Et je veux en parler le plus possible pour que mon histoire soit aussi utile aux autres
En 2021, Loriane ressent brutalement des changements : fatigue intense, perte de goût, difficultés à se déplacer, et même des troubles de la parole. « La vie change quand vous êtes autonome puis, tout à coup, vous dépendez des autres. »
Malgré des symptômes bien existants, aucun diagnostic ni examen ne permettent d’identifier ce qu’il lui arrive. Aujourd’hui encore, Loriane vit avec des douleurs musculaires et son système immunitaire reste fragilisé. Même sans diagnostic clair, Loriane n’abandonne pas et continue de se battre contre cette maladie inconnue.Elle garde espoir et profite de chaque moment avec ses deux jeunes enfants, Taïhyan et Téïshane.
Grâce à votre générosité, le monde des maladies rares a déjà changé. Mais pour les malades encore en attente de traitement, comme Loriane, le combat continue.
🔬 Recherche
Nadine Dragin, chercheuse à l’Institut de Myologie
Nadine Dragin, originaire de Guadeloupe, est chercheuse à l’Institut de Myologie, le centre d’expertise du muscle et ses maladies créé par l’AFM-Téléthon. Elle y travaille depuis plus de 15 ans sur la myasthénie, une maladie auto-immune conduisant à une fatigabilité anormale des muscles. Le thymus, organe qui fabrique des globules blancs, étant très probablement responsable de la forme de myasthénie la plus fréquente (myasthénie avec anticorps anti-RACh), Nadine et son équipe s’attellent à comprendre pourquoi celui-ci devient soudainement inflammatoire.
Ils ont notamment identifié que l’inflammation était entretenue dans tous les tissus (thymus et muscle) par une molécule appelée IL-17 et ont démontré que si cette la production de cette molécule était significativement réduite, les symptômes de la maladie étaient diminués.
Chaque jour, les scientifiques transforment vos dons en traitement contre les maladies rares. Pour leur permettre de poursuivre leur mission, nous avons besoin de vous.
Se mobiliser à nos côtés
Ensemble, poursuivons le combat lors de la 40e édition du Téléthon. Rendez-vous les 5 et 6 décembre 2026 !
Envie d'agir à nos côtés ?
Que vous soyez donateur, bénévole ou organisateur d'animation, votre engagement peut faire la différence :
Depuis 40 ans, grâce au Téléthon, le monde des maladies rares a changé. Les premières victoires sont là, mais nous devons aller plus loin pour toutes les personnes encore en attente de traitement.
Merci pour votre solidarité !
🚩 Carte des mobilisations
Le Téléthon continue aussi sur le terrain ! Trouvez vite une animation près de chez vous et venez prendre une nouvelle bouffée de joie et de solidarité.
🔎 Transparence
La rigueur et la transparence sont au cœur de nos missions.
Dès le premier Téléthon, l’AFM-Téléthon s’est engagée à rendre compte de l’utilisation des dons et de ses actions en toute transparence.
Pour plus d’information vous pouvez consulter nos rapports annuels et financiers 2025.
Et pour nous soutenir sur le long terme, choisissez le don mensuel. Ensemble, mois après mois, nous pouvons faire avancer la recherche et combattre la maladie.